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目的:探讨药用纳米SiO_2对人正常肺细胞MRC-5的生长抑制与氧化损伤作用.方法:纳米SiO_2暴露于MRC-5细胞48 h后,以MTT法测定其对细胞增殖的影响,HE染色观察细胞的形态学变化,并检测暴露后细胞内活性氧(ROS)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的改变,分析纳米材料对MRC-5细胞的氧化损伤作用.结果:两种尺度(粒径21.6、48.6 nm)纳米SiO_2暴露浓度分别达到0.4 mg/mL与1.0 mg/mL以上时,细胞存活率随暴露剂量的增加而降低,IC50分别为0.8 mg/mL和1.9 mg/mL.细胞形态皱缩,核质凝聚.细胞内活性氧明显升高(P<0.01),GSH含量和SOD活性显著降低(P<0.05),且呈现明显的剂量效应关系.结论:较高浓度纳米SiO_2直接暴露可抑制人正常肺细胞MRC-5的增殖,其机理与细胞的氧化损伤有关.

作者:李艾斯;黄永平;刘建文;蓝闽波;高峰;徐皓亮;陈明苍;徐祎春

来源:中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 10期

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作者:
李艾斯;黄永平;刘建文;蓝闽波;高峰;徐皓亮;陈明苍;徐祎春
来源:
中国临床药理学与治疗学 2009 年 14卷 10期
标签:
药用纳米材料SiO_2 细胞毒性 氧化损伤 medical SiO2 nanoparticles cytotoxicity oxidative stress
目的:探讨药用纳米SiO_2对人正常肺细胞MRC-5的生长抑制与氧化损伤作用.方法:纳米SiO_2暴露于MRC-5细胞48 h后,以MTT法测定其对细胞增殖的影响,HE染色观察细胞的形态学变化,并检测暴露后细胞内活性氧(ROS)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的改变,分析纳米材料对MRC-5细胞的氧化损伤作用.结果:两种尺度(粒径21.6、48.6 nm)纳米SiO_2暴露浓度分别达到0.4 mg/mL与1.0 mg/mL以上时,细胞存活率随暴露剂量的增加而降低,IC50分别为0.8 mg/mL和1.9 mg/mL.细胞形态皱缩,核质凝聚.细胞内活性氧明显升高(P<0.01),GSH含量和SOD活性显著降低(P<0.05),且呈现明显的剂量效应关系.结论:较高浓度纳米SiO_2直接暴露可抑制人正常肺细胞MRC-5的增殖,其机理与细胞的氧化损伤有关.