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目的:探讨NF-κB,IκB在阿霉素肾病大鼠中的表达及大黄蛰虫丸的千预作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射阿霉素5 mg/kg,随机分为模型组(n=30)和大黄蛰虫丸组(n=15),另以8只正常大鼠作为对照组(正常组),进行对比观察.于实验第7天、14天,各处死4只模型组大鼠,留取肾脏标本待测.实验第28天,大鼠全部处死,观察大鼠超微结构的改变,应用免疫荧光方法及免疫组织化学方法定位及定量分析检测NFKB,IκB-α的表达变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾小球足细胞结构受到损害,足细胞足突融合,肾小球内NF-κB表达增加[(2.491±0.551)×106],IκB-α表达T调[(0.947±0.631)×106],大黄蛰虫丸可明显抑制阿霉素肾病大鼠肾小球内NF-κB的表达[(1.165×0.374)X106],减轻足细胞足突融合.结论:大黄蛰虫丸可能通过影响NF-κB,IκB的表达而对足细胞起保护作用.

作者:陈继红;周栋;高坤;何伟明;王跃娟;孙伟

来源:中国临床药理学与治疗学 2011 年 16卷 1期

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作者:
陈继红;周栋;高坤;何伟明;王跃娟;孙伟
来源:
中国临床药理学与治疗学 2011 年 16卷 1期
标签:
大黄蛰虫丸 NF-KB IKB 阿霉素肾病
目的:探讨NF-κB,IκB在阿霉素肾病大鼠中的表达及大黄蛰虫丸的千预作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射阿霉素5 mg/kg,随机分为模型组(n=30)和大黄蛰虫丸组(n=15),另以8只正常大鼠作为对照组(正常组),进行对比观察.于实验第7天、14天,各处死4只模型组大鼠,留取肾脏标本待测.实验第28天,大鼠全部处死,观察大鼠超微结构的改变,应用免疫荧光方法及免疫组织化学方法定位及定量分析检测NFKB,IκB-α的表达变化.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾小球足细胞结构受到损害,足细胞足突融合,肾小球内NF-κB表达增加[(2.491±0.551)×106],IκB-α表达T调[(0.947±0.631)×106],大黄蛰虫丸可明显抑制阿霉素肾病大鼠肾小球内NF-κB的表达[(1.165×0.374)X106],减轻足细胞足突融合.结论:大黄蛰虫丸可能通过影响NF-κB,IκB的表达而对足细胞起保护作用.