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目的:研究受试药3-甲氧基-4-O-(2'-亚甲基-3'5'6'-三甲基吡嗪基)肉桂酸( MC-002)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤(CIRI)的治疗时间窗.方法:线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)2 h/再灌注22 h,并于复灌后0、0.5、1、2、4h时治疗给药.观察MC-002对CIRI大鼠脑功能、脑梗死体积、脑含水量、组织形态学的影响以及MC-002各剂量组对大鼠脑组织内生化指标的影响.结果:MC-002在复灌后0、0.5、1、2h给药能够显著性改善MCAO后大鼠的脑神经功能(P<0.05,P<0.01),降低大鼠的脑梗死率和含水量(P<0.05、P<0.01);增加CIRI大鼠脑组织超氧化物歧化酶( SOD)活力(P<0.01),降低丙二醛(MDA)及乳酸(LD)含量(P<0.05,P<0.01).脑组织病理切片结果显示,和模型组比较,治疗组神经细胞形态和数目均得到显著改善.结论:MC-002 2 h内治疗给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤有很好的保护作用.

作者:曾胜男;何广卫;吴强;袁晓艳;吴玉林

来源:中国临床药理学与治疗学 2011 年 16卷 8期

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作者:
曾胜男;何广卫;吴强;袁晓艳;吴玉林
来源:
中国临床药理学与治疗学 2011 年 16卷 8期
标签:
MC-002 局灶性脑缺血/再灌注 治疗时间窗
目的:研究受试药3-甲氧基-4-O-(2'-亚甲基-3'5'6'-三甲基吡嗪基)肉桂酸( MC-002)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤(CIRI)的治疗时间窗.方法:线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)2 h/再灌注22 h,并于复灌后0、0.5、1、2、4h时治疗给药.观察MC-002对CIRI大鼠脑功能、脑梗死体积、脑含水量、组织形态学的影响以及MC-002各剂量组对大鼠脑组织内生化指标的影响.结果:MC-002在复灌后0、0.5、1、2h给药能够显著性改善MCAO后大鼠的脑神经功能(P<0.05,P<0.01),降低大鼠的脑梗死率和含水量(P<0.05、P<0.01);增加CIRI大鼠脑组织超氧化物歧化酶( SOD)活力(P<0.01),降低丙二醛(MDA)及乳酸(LD)含量(P<0.05,P<0.01).脑组织病理切片结果显示,和模型组比较,治疗组神经细胞形态和数目均得到显著改善.结论:MC-002 2 h内治疗给药对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤有很好的保护作用.