目的:观察青蒿琥酯( artesunate,AS)对小鼠腹腔巨噬细胞内化清除脂多糖/内毒素(lipopolysaccharide/endotoxin,LPS)和吞噬大肠埃希茵的影响,并初步探讨其可能的作用机制.方法:MTT法检测不同浓度网格蛋白抑制剂(monodansylcadaverine,MDC)、内体酸化抑制剂氯喹( chloroquine,CQ)对小鼠腹腔巨噬细胞活力的影响,以选择恰当的药物工作浓度；激光共,聚焦法检测青蒿琥酯及MDC、CQ对小鼠腹腔巨噬细胞内化FITC-LPS的影响；分别采用激光共聚焦和菌落集落形成计数实验观察青蒿琥酯对小鼠腹腔巨噬细胞内化大肠埃希茵的影响；逆转录PCR检测青蒿琥酯对小鼠腹腔巨噬细胞清道夫受体A (class A scavenger receptor,SR-A) mRNA表达的影响.结果:MDC和CQ浓度分别小于25 μg/mL和20 μg/mL时对小鼠腹腔巨噬细胞活力无影响；MDC、CQ可抑制小鼠腹腔巨噬细胞内化LPS,青蒿琥酯可增加小鼠腹腔巨噬细胞对LPS的内化,而且青蒿琥酯可增加MDC和CQ处理的巨噬细胞内化LPS的功能.激光共聚焦和茵落集落形成计数实验均显示青蒿琥酯可增加小鼠腹腔巨噬细胞对大肠埃希菌的内化能力.逆转录PCR结果显示青蒿琥酯可增强LPS处理或未处理的小鼠腹腔巨噬细胞SR-A mRNA的表达.结论:青蒿琥酯可增强小鼠腹腔巨噬细胞内化LPS、大肠埃希菌的能力,该作用可能
作者：余梦辰；潘夕春；李小丽；李军；肖康康；李斌；周红
来源：中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 1期
