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目的:研究细胞外信号调节激酶1/2(ERK 1/2)抑制剂PD98059对大鼠内毒素弥散性血管内凝血(DIC)多器官损伤的保护作用.方法:Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组、DIC组及抑制剂组.DIC组通过腹腔注射6 mg/kg脂多糖(LPS)建立内毒素DIC模型,抑制剂组腹腔注射6 mg/kg LPS和10 mg/kg PD98059.5h后取血,利用全自动血凝仪及生化仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、乳酸脱氢酶( LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素(BUN)及肌酐(Cr)等指标;并留取心肝肾组织,光镜下观察其形态学变化.结果:与对照组相比:DIC组APTT、LDH、ALP、ALT、AST、BUN及Cr均延长或升高(P<0.01),FIB较对照组降低(P<0.01),心、肝、肾组织病理学检查均有明显的血管扩张充血;PD98059预防性用药后,除Cr外各指标均有明显改善(P<0.01),心、肝、肾组织血管充血减轻.结论:ERK1/2抑制剂PD98059能够减轻内毒素DIC时的多器官损伤,其机制与ERK1/2信号通路的抑制有关.

作者:朱海龙;张根葆;李伟;张翠

来源:中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 2期

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作者:
朱海龙;张根葆;李伟;张翠
来源:
中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 2期
标签:
细胞外信号调节激酶1/2 脂多糖 弥散性血管内凝血
目的:研究细胞外信号调节激酶1/2(ERK 1/2)抑制剂PD98059对大鼠内毒素弥散性血管内凝血(DIC)多器官损伤的保护作用.方法:Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组、DIC组及抑制剂组.DIC组通过腹腔注射6 mg/kg脂多糖(LPS)建立内毒素DIC模型,抑制剂组腹腔注射6 mg/kg LPS和10 mg/kg PD98059.5h后取血,利用全自动血凝仪及生化仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、乳酸脱氢酶( LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素(BUN)及肌酐(Cr)等指标;并留取心肝肾组织,光镜下观察其形态学变化.结果:与对照组相比:DIC组APTT、LDH、ALP、ALT、AST、BUN及Cr均延长或升高(P<0.01),FIB较对照组降低(P<0.01),心、肝、肾组织病理学检查均有明显的血管扩张充血;PD98059预防性用药后,除Cr外各指标均有明显改善(P<0.01),心、肝、肾组织血管充血减轻.结论:ERK1/2抑制剂PD98059能够减轻内毒素DIC时的多器官损伤,其机制与ERK1/2信号通路的抑制有关.