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目的:探讨吉非替尼和培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效有无差别.方法:回顾性分析2009年2月至2011年10月浙江医院呼吸科一线化疗失败后行吉非尼或培美曲塞二线治疗的晚期NSCLC患者64例,其中吉非替尼组33例,培美曲塞组31例.评价两组患者疾病进展时间及生存期有无差别.结果:吉非替尼组与培美曲塞组相比无疾病进展生存时间(progressionfree survival,PFS)差别无统计学意义(HR=1.21,95%CI:0.68~2.16,x2 =0.41,P=0.52);培美曲塞组总生存期明显长于吉非替尼组(HR=1.99,95%CI:1.04~3.85,x=4.30,P=0.04);两组患者的毒副反应差别无统计学意义(P>0.05).结论:对一线化疗失败的晚期NSCLC,吉非替尼与培美曲塞在延长患者PFS方面无差别,但在总生存时间(overal survival,OS)方面培美曲塞组明显好于吉非替尼组,两组患者毒副反应无差别,都可耐受.

作者:顾亮;赵恬;钦光跃

来源:中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 5期

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顾亮;赵恬;钦光跃
来源:
中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 5期
标签:
吉非替尼 培美曲塞 晚期非小细胞肺癌
目的:探讨吉非替尼和培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效有无差别.方法:回顾性分析2009年2月至2011年10月浙江医院呼吸科一线化疗失败后行吉非尼或培美曲塞二线治疗的晚期NSCLC患者64例,其中吉非替尼组33例,培美曲塞组31例.评价两组患者疾病进展时间及生存期有无差别.结果:吉非替尼组与培美曲塞组相比无疾病进展生存时间(progressionfree survival,PFS)差别无统计学意义(HR=1.21,95%CI:0.68~2.16,x2 =0.41,P=0.52);培美曲塞组总生存期明显长于吉非替尼组(HR=1.99,95%CI:1.04~3.85,x=4.30,P=0.04);两组患者的毒副反应差别无统计学意义(P>0.05).结论:对一线化疗失败的晚期NSCLC,吉非替尼与培美曲塞在延长患者PFS方面无差别,但在总生存时间(overal survival,OS)方面培美曲塞组明显好于吉非替尼组,两组患者毒副反应无差别,都可耐受.