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目的:建立头孢克洛口服给药在健康志愿者体内的群体药代动力学模型,探讨个体因素对代谢反应的影响.方法:基于头孢克洛生物等效性试验数据,应用非线性混合效应模型的群体方法分析头孢克洛口服给药的生物等效性试验数据,估算相关药代动力学参数及变异.结果:头孢克洛在健康志愿者中符合一级吸收的二室模型.药物表观清除率(CL)、中央分布容积(V2)、中央分布容积(V3)、吸收速率常数(KA)的群体典型值分别为0.219 L/min、35.9 L、598 L和0.042 min-1.体重对清除率(CL)有显著影响.结论:群体药代动力学最终模型可对个体药代参数做出精确的估计,体重对表观清除率有影响.

作者:黄继汉;黄晓晖;王鲲;李俊;郑青山

来源:中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 6期

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作者:
黄继汉;黄晓晖;王鲲;李俊;郑青山
来源:
中国临床药理学与治疗学 2012 年 17卷 6期
标签:
头孢克洛 健康志愿者 群体药代动力学
目的:建立头孢克洛口服给药在健康志愿者体内的群体药代动力学模型,探讨个体因素对代谢反应的影响.方法:基于头孢克洛生物等效性试验数据,应用非线性混合效应模型的群体方法分析头孢克洛口服给药的生物等效性试验数据,估算相关药代动力学参数及变异.结果:头孢克洛在健康志愿者中符合一级吸收的二室模型.药物表观清除率(CL)、中央分布容积(V2)、中央分布容积(V3)、吸收速率常数(KA)的群体典型值分别为0.219 L/min、35.9 L、598 L和0.042 min-1.体重对清除率(CL)有显著影响.结论:群体药代动力学最终模型可对个体药代参数做出精确的估计,体重对表观清除率有影响.