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目的:比较广泛性焦虑伴失眠患者在抗焦虑治疗(艾司西酞普兰)初期合用或不用右佐匹克隆对患者失眠、焦虑症状的疗效与安全性.方法:将100例符合“中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)”(CCMD-3)广泛性焦虑伴有失眠的患者随机分为试验组(52例)和对照组(48例).试验组给予艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察期为8周.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者焦虑症状及疗效,用睡眠障碍量表(SDRS)评定失眠症状和疗效,同时用不良反应量表(TESS)和实验室检查评估治疗安全性.结果:试验组在治疗第1周末HAMA评分明显下降(P<0.01),对照组在第2周末HAMA评分明显下降(P<0.01),试验组在治疗后第1、2、4、6周末HAMA总分均低于对照组(P<0.05),第8周末差异无统计学意义(P>0.05).2组在治疗后第1、2、4周末SDRS总分均低于治疗前(P<0.01).试验组在第1、2、4周末SDRS总分均低于对照组(P<0.01).试验组较对照组更易发生头痛、口苦、口干、恶心及困倦感(P<0.05).结论:艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗广泛性焦虑伴失眠,有助于快速改善患者的失眠和焦虑症状,但副反应相对明显.

作者:李亚玲;叶建飞;李婷;李国荣

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 1期

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作者:
李亚玲;叶建飞;李婷;李国荣
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 1期
标签:
广泛性焦虑障碍 失眠 右佐匹克隆 艾司西酞普兰 Generalized anxiety disorder Insomnia Escitalopram Eszopiclone
目的:比较广泛性焦虑伴失眠患者在抗焦虑治疗(艾司西酞普兰)初期合用或不用右佐匹克隆对患者失眠、焦虑症状的疗效与安全性.方法:将100例符合“中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)”(CCMD-3)广泛性焦虑伴有失眠的患者随机分为试验组(52例)和对照组(48例).试验组给予艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察期为8周.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者焦虑症状及疗效,用睡眠障碍量表(SDRS)评定失眠症状和疗效,同时用不良反应量表(TESS)和实验室检查评估治疗安全性.结果:试验组在治疗第1周末HAMA评分明显下降(P<0.01),对照组在第2周末HAMA评分明显下降(P<0.01),试验组在治疗后第1、2、4、6周末HAMA总分均低于对照组(P<0.05),第8周末差异无统计学意义(P>0.05).2组在治疗后第1、2、4周末SDRS总分均低于治疗前(P<0.01).试验组在第1、2、4周末SDRS总分均低于对照组(P<0.01).试验组较对照组更易发生头痛、口苦、口干、恶心及困倦感(P<0.05).结论:艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗广泛性焦虑伴失眠,有助于快速改善患者的失眠和焦虑症状,但副反应相对明显.