目的:探讨黄芪皂苷Ⅱ(AstragalosideⅡ,ASⅡ)对肝癌多药耐药性的逆转作用.方法:MTT法检测人肝癌多药耐药细胞BEL-7402/FU对化疗药物的敏感性和逆转耐药倍数,RT-PCR法检测多药耐药蛋白-1 (MDR1)基因表达,免疫细胞化学法检测P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达水平,流式细胞仪检测ASⅡ对细胞内Rhodamine123的蓄积影响.结果:BEL-7402/FU细胞对5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素、丝裂霉素的耐药倍数分别为19.64、1.98、1.92.0.04、0.08 mg/mL的ASⅡ能增强5-FU对BEL-7402/FU的细胞毒作用,逆转耐药倍数分别为1.49,1.81.0.08、0.16 mg/mL的ASⅡ作用BEL-7402/FU细胞24 h后,能下调MDR1 mRNA和P-gp蛋白表达水平,提高细胞内Rhodamine123的荧光表达率.结论:ASⅡ能部分逆转肝癌多药耐药性,其机制可能与下调MDR1 mRNA表达及抑制P-gp的功能与表达有关.
作者：王培培；许杜娟；黄灿；徐文科；栾家杰
来源：中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 2期
