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目的:评价中国汉族人群临床特征及基因型对华法林剂量的影响,并构建华法林给药模型,为临床华法林个体化给药提供参考.方法:按照设定标准选取某医院2011年1月至2013年10月行心脏瓣膜手术后接受华法林抗凝治疗并达到华法林稳定剂量的中国汉族人群203例,对纳入人群进行CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性检测,结合基因型及患者临床特征,分析对华法林稳定剂量的影响,并采用多元逐步线性回归分析建立数学模型.结果:性别、吸烟、饮酒及高血压痛史对华法林剂量无明显影响(P>0.05).华法林剂量与年龄呈负相关(r=-0.155,P=0.027);与身高、体质量呈正相关(r=0.166、0.190,P=0.009、0.003). CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性对华法林剂量的影响在统计学上有统计学差异(P<0.01).拟舍得到华法林给药模型D=2.855-1.173×CYP2C9(AC)+0.020×W-0.024×A+ 4.064×VKORC1 (GG)+1.486×VKORC1 (GA).结论:华法林的剂量受到年龄、身高、体质量及CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性的影响,依据华法林给药模型可优化华法林个体化给药方案,但仍有待于临床进一步验证.

作者:刘俊;栾家杰;徐文科;朱艳虹;汪魏平;张大发

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 3期

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作者:
刘俊;栾家杰;徐文科;朱艳虹;汪魏平;张大发
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 3期
标签:
华法林 基因多态性 细胞色素P4502C9 维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1 个体化给药模型 Warfarin gene polymorphism cytochrome P4502C9 vitamin K epoxide reductase subunit 1 individualized dosage model
目的:评价中国汉族人群临床特征及基因型对华法林剂量的影响,并构建华法林给药模型,为临床华法林个体化给药提供参考.方法:按照设定标准选取某医院2011年1月至2013年10月行心脏瓣膜手术后接受华法林抗凝治疗并达到华法林稳定剂量的中国汉族人群203例,对纳入人群进行CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性检测,结合基因型及患者临床特征,分析对华法林稳定剂量的影响,并采用多元逐步线性回归分析建立数学模型.结果:性别、吸烟、饮酒及高血压痛史对华法林剂量无明显影响(P>0.05).华法林剂量与年龄呈负相关(r=-0.155,P=0.027);与身高、体质量呈正相关(r=0.166、0.190,P=0.009、0.003). CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性对华法林剂量的影响在统计学上有统计学差异(P<0.01).拟舍得到华法林给药模型D=2.855-1.173×CYP2C9(AC)+0.020×W-0.024×A+ 4.064×VKORC1 (GG)+1.486×VKORC1 (GA).结论:华法林的剂量受到年龄、身高、体质量及CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性的影响,依据华法林给药模型可优化华法林个体化给药方案,但仍有待于临床进一步验证.