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目的:通过长期喂饮32%蔗糖水来建立模拟人类代谢综合征(MetS)的小鼠动物模型.方法:3周龄昆明种小鼠,随机分成对照组(Control)和糖水组(SW),雌雄各半,每组10只.所有小鼠均自由取食常规饲料.对照组小鼠饮用自来水,糖水组小鼠饮用含32%蔗糖的糖水.饲养至24周龄时,行口服葡萄糖耐量实验(OGTT),记录小鼠体质量、腰围、体长,取禁食血液分离血清,检测各组小鼠的血生化指标.后宰杀,分离不同部位脂肪组织,称重并记录.结果:与对照组小鼠比较,SW小鼠表现出向心性肥胖体征.SW小鼠也出现了糖脂代谢紊乱.OGTT实验结果提示:SW小鼠的糖处理能力也出现了明显的下降.胰岛素代谢方面,SW小鼠出现了高胰岛素血症和胰岛素抵抗.结论:高糖饮水诱导MetS小鼠模型较好地模拟了人类MetS的病理生理特征.造模条件要求低,操作易掌握,且造模经济成本低,是一种较理想的MetS动物模型,可为抗MetS药物的药效学研究提供理想平台.

作者:沈纪中;柳航

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 9期

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作者:
沈纪中;柳航
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 9期
标签:
代谢综合征 肥胖 胰岛素抵抗 高血糖 metabolic syndrome obesity insulin resistance hyperglycemia
目的:通过长期喂饮32%蔗糖水来建立模拟人类代谢综合征(MetS)的小鼠动物模型.方法:3周龄昆明种小鼠,随机分成对照组(Control)和糖水组(SW),雌雄各半,每组10只.所有小鼠均自由取食常规饲料.对照组小鼠饮用自来水,糖水组小鼠饮用含32%蔗糖的糖水.饲养至24周龄时,行口服葡萄糖耐量实验(OGTT),记录小鼠体质量、腰围、体长,取禁食血液分离血清,检测各组小鼠的血生化指标.后宰杀,分离不同部位脂肪组织,称重并记录.结果:与对照组小鼠比较,SW小鼠表现出向心性肥胖体征.SW小鼠也出现了糖脂代谢紊乱.OGTT实验结果提示:SW小鼠的糖处理能力也出现了明显的下降.胰岛素代谢方面,SW小鼠出现了高胰岛素血症和胰岛素抵抗.结论:高糖饮水诱导MetS小鼠模型较好地模拟了人类MetS的病理生理特征.造模条件要求低,操作易掌握,且造模经济成本低,是一种较理想的MetS动物模型,可为抗MetS药物的药效学研究提供理想平台.