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肝内胆管癌(ICC)是一类高侵袭性的恶性肿瘤,分子机制不明确.其治疗术后易复发且化疗不理想,目前尚无可供特异性早期诊断的生物标记物.近年来研究发现特异性的基因突变如KRAS、EGFR、IDH1和IDH2等,基因甲基化和miRNA等表观遗传学改变,IL-6/STAT,酪氨酸激酶受体相关的信号通路异常激活等参与ICC的发病和转移,其中许多关键基因成为分子靶向药物治疗靶点.我们就其病理机制表观基因组学研究进展作一综述,旨在为促进发现新的诊断和治疗ICC的生物标记物,实施联合分子靶向治疗的策略提供思路.

作者:刘谋泽;李浩;张伟

来源:中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 11期

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作者:
刘谋泽;李浩;张伟
来源:
中国临床药理学与治疗学 2014 年 19卷 11期
标签:
肝内胆管癌 表观基因组 病理机制 分子靶向治疗 intrahepatic cholangiocarcinoma epigeneomic pathological mechanism molecular target therapy
肝内胆管癌(ICC)是一类高侵袭性的恶性肿瘤,分子机制不明确.其治疗术后易复发且化疗不理想,目前尚无可供特异性早期诊断的生物标记物.近年来研究发现特异性的基因突变如KRAS、EGFR、IDH1和IDH2等,基因甲基化和miRNA等表观遗传学改变,IL-6/STAT,酪氨酸激酶受体相关的信号通路异常激活等参与ICC的发病和转移,其中许多关键基因成为分子靶向药物治疗靶点.我们就其病理机制表观基因组学研究进展作一综述,旨在为促进发现新的诊断和治疗ICC的生物标记物,实施联合分子靶向治疗的策略提供思路.