目的:系统评价利西拉来与安慰剂比较治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、OVID、Cochrane、CNKI、VIP、CBM数据库,查找利西拉来与安慰剂比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),对纳入研究进行方法学质量评价,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析.通过Stata 12.0软件对其是否对称按Begg's法进行分析,另外通过考察单项研究对总合并效应量的影响来进行敏感性分析,以评价结论的稳健性.结果:共纳入8个RCT,随访时间≤24周的Me-ta分析结果显示:利西拉来在控制糖化血红蛋白(hemoglobin A1C,HbA1c) ＜7％[RR=1.96,95％CI(1.65,2.32),P＜0.00001,Z=7.79]或≤6.5％[RR=2.70,95％ CI (2.26,3.23),P＜0.00001,Z=10.83]的达标率方面均优于安慰剂组.总不良反应及低血糖、注射部位反应、胃肠道反应、恶心、呕吐、头晕的发生率与安慰剂组相比,利西拉来组均高于安慰剂.头痛、腹泻的发生率两组相似,无统计学差异.所有不良反应均较轻微,绝大多数患者可以耐受.随访时间为76周时,Meta分析结果显示:利西拉来在控制糖化血红蛋白＜7％[RR=1.30,95％CI(1.12,1.51),P=0.0005,Z=3.49]或≤6.5％[RR=1.41,95％CI(1.12,1.78),P=0.004,Z=2.89]的达标率方面均优于安慰剂组.总不良反应、注

作者：伍艳；吴翠芳；汪江林

来源：中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 2期