目的:探讨度洛西汀对持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效和安全性.方法:采用随机双盲安慰剂对照试验设计和跟踪随访研究,选择70例持续性躯体形式疼痛障碍患者,随机分配到试验组(口服度洛西汀片)和对照组(口服安慰剂),分别于治疗前、治疗后第1、2、4和6周末采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD;17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应;并对试验组治疗6周末SF-MPQ疼痛分级指数(PRI)总分减分率≥50％者进入随访研究.结果:治疗1周后两组患者的SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分较治疗前均有不同程度的降低,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后第1周末现有疼痛强度PPI,第2周、4周和6周末SF-MPQ、HAMD、HAMA各项评分试验组较对照组均降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应总例次较对照组高(P＜0.05),但单个不良反应发生率之间差异无统计学意义.试验组共有17例患者PRI总分减分率≥50％者进入随访研究,随访3个月和6个月与治疗6周末各项评分变化相近,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:度洛西汀对治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者有较好的临床疗效,安全性高.
作者：任婉文；张颖；龙森；毛洪京；陈树林
来源：中国临床药理学与治疗学 2015 年 20卷 11期
