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目的:系统评价中国冠心病患者PON1Q192R基因多态性对氯吡格雷临床疗效的影响.方法:分别对Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊网数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)等进行文献检索,用StataSE 12.0系统进行数据分析.结果:共纳入10篇文献进入Meta分析,包括12项研究,3 228名患者.Meta分析结果显示,中国冠心病患者PON1 192Q基因携带者与RR携带者间的血小板反应性差异无统计学意义[OR=1.144,95% CI:0.879 ~1.487,P=0.317].PON1 192Q基因携带者与RR携带者主要心血管不良事件(MACE)的发生率差异无统计学意义[OR=1.01,95%CI:0.807~1.954,P =0.312].结论:PON1 Q192R位点携带Q基因对血小板反应性及MACE发生率并无显著影响,与中国冠心病患者使用氯吡格雷的临床疗效无关.

作者:赵亚子;许杜娟;李骏

来源:中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 9期

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作者:
赵亚子;许杜娟;李骏
来源:
中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 9期
标签:
冠心病 中国 氯吡格雷 PON1 Q192R Meta分析 coronary heart disease Chinese clopidogrel PON1 Q192R Meta-analysis
目的:系统评价中国冠心病患者PON1Q192R基因多态性对氯吡格雷临床疗效的影响.方法:分别对Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊网数据库(CNKI)、万方科技期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)等进行文献检索,用StataSE 12.0系统进行数据分析.结果:共纳入10篇文献进入Meta分析,包括12项研究,3 228名患者.Meta分析结果显示,中国冠心病患者PON1 192Q基因携带者与RR携带者间的血小板反应性差异无统计学意义[OR=1.144,95% CI:0.879 ~1.487,P=0.317].PON1 192Q基因携带者与RR携带者主要心血管不良事件(MACE)的发生率差异无统计学意义[OR=1.01,95%CI:0.807~1.954,P =0.312].结论:PON1 Q192R位点携带Q基因对血小板反应性及MACE发生率并无显著影响,与中国冠心病患者使用氯吡格雷的临床疗效无关.