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目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在实验性重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)中的表达和作用.方法:32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(NC组)和3组SAP(3h、6h、12 h),每组8只.以4%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射诱导SAP模型.动态测定各组血清淀粉酶(AMY)水平;光镜下观察胰腺大体及组织学表现;ELISA方法测定大鼠血清中IL-1β、IL-6的表达情况;蛋白印迹法(Western blot)和免疫组织化学法测定胰腺组织中TLR4的定位和表达.结果:与NC组相比,SAP各组AMY水平均明显升高(P<0.05);光镜下胰腺组织损伤随病情进展而逐渐加重;各组血清中均有IL-1β、IL-6表达,与NC组比较,SAP各组IL-1β、IL-6表达水平显著上调(P<0.05);NC组有极少量的TLR4表达,SAP各组TLR4蛋白表达明显高于NC组,且随造模时间延长逐渐增高(P<0.05);TLR4表达变化与胰腺组织的严重程度和血清炎症因子的变化均一致.结论:TLR4在SAP的发病和病情变化中起到非常重要的促炎作用.

作者:王彬;吴晓尉;许小兵;金鑫鑫;李敏利;郭美霞;张晓华

来源:中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 11期

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作者:
王彬;吴晓尉;许小兵;金鑫鑫;李敏利;郭美霞;张晓华
来源:
中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 11期
标签:
Toll样受体4 重症急性胰腺炎 细胞因子 TLR4 severe acute pancreatitis cytokine
目的:探讨Toll样受体4(TLR4)在实验性重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)中的表达和作用.方法:32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(NC组)和3组SAP(3h、6h、12 h),每组8只.以4%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射诱导SAP模型.动态测定各组血清淀粉酶(AMY)水平;光镜下观察胰腺大体及组织学表现;ELISA方法测定大鼠血清中IL-1β、IL-6的表达情况;蛋白印迹法(Western blot)和免疫组织化学法测定胰腺组织中TLR4的定位和表达.结果:与NC组相比,SAP各组AMY水平均明显升高(P<0.05);光镜下胰腺组织损伤随病情进展而逐渐加重;各组血清中均有IL-1β、IL-6表达,与NC组比较,SAP各组IL-1β、IL-6表达水平显著上调(P<0.05);NC组有极少量的TLR4表达,SAP各组TLR4蛋白表达明显高于NC组,且随造模时间延长逐渐增高(P<0.05);TLR4表达变化与胰腺组织的严重程度和血清炎症因子的变化均一致.结论:TLR4在SAP的发病和病情变化中起到非常重要的促炎作用.