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目的:探讨甲基化CpG结合蛋白(Mecp2)在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)凋亡和分化成骨能力中的作用.方法:通过体外分离并培养人牙周膜成纤维细胞,应用Q-PCR、细胞免疫荧光法和Western blot检测Mecp2在牙周炎hPDLFs中表达变化;并通过siRNA沉默抑制Mecp2表达,使用MTT和流式细胞仪观察对hPDLFs的凋亡和分化成骨能力的作用.结果:细胞免疫荧光结果显示与健康组比较,牙周炎hPDLFs中Mecp2显著低表达;Western blot结果发现Mecp2-siRNA能够明显增加Bax和cleved-caspase-3蛋白表达(P<0.01);细胞流式仪检测发现Mecp2-siRNA能够显著诱导细胞凋亡;同时,Western blot结果还显示Mecp2-siRNA明显降低碱性磷脂酶(ALP)和骨钙素(BGP)蛋白表达.结论:抑制Mecp2表达能够显著诱导hPDLFs细胞凋亡并抑制其分化成骨能力.

作者:陈文君;朱庆勇;沈洋;朱慧;王学富;徐涛

来源:中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 11期

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作者:
陈文君;朱庆勇;沈洋;朱慧;王学富;徐涛
来源:
中国临床药理学与治疗学 2016 年 21卷 11期
标签:
Mecp2 人牙周膜成纤维细胞 凋亡 分化 Mecp2 human periodontal ligament fibroblasts apoptosis differentiation
目的:探讨甲基化CpG结合蛋白(Mecp2)在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)凋亡和分化成骨能力中的作用.方法:通过体外分离并培养人牙周膜成纤维细胞,应用Q-PCR、细胞免疫荧光法和Western blot检测Mecp2在牙周炎hPDLFs中表达变化;并通过siRNA沉默抑制Mecp2表达,使用MTT和流式细胞仪观察对hPDLFs的凋亡和分化成骨能力的作用.结果:细胞免疫荧光结果显示与健康组比较,牙周炎hPDLFs中Mecp2显著低表达;Western blot结果发现Mecp2-siRNA能够明显增加Bax和cleved-caspase-3蛋白表达(P<0.01);细胞流式仪检测发现Mecp2-siRNA能够显著诱导细胞凋亡;同时,Western blot结果还显示Mecp2-siRNA明显降低碱性磷脂酶(ALP)和骨钙素(BGP)蛋白表达.结论:抑制Mecp2表达能够显著诱导hPDLFs细胞凋亡并抑制其分化成骨能力.