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目的:观察盐酸米诺环素联合vitapex糊剂治疗持续性根尖周炎的临床疗效和安全性.方法:102例持续性根尖周炎患者按随机数字表法分为对照组51例和试验组51例,对照组采用碘仿氢氧化钙糊剂治疗,试验组采用vitapex糊剂一次根管和盐酸米诺环素软膏治疗,于治疗后2周和3个月,观察患者的临床疗效和不良反应,视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度,ELISA检测外周血炎症因子水平.结果:2周试验组患者总有效率为86.27%,明显高于对照组的64.71%(x2=6.411,P=0.011);3个月试验组患者总有效率为94.12%,明显高于对照组的70.59%(x2=9.714,P=0.002).治疗后,两组患者的VAS均降低,3个月VAS明显低于2周,且试验组VAS明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组患者TNF-α、IL-2和IL-8水平均降低,3个月明显低于2周,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应和不适症状.结论:盐酸米诺环素联合Vitapex糊剂可减轻患者的疼痛程度,降低炎症反应,临床疗效确切,且安全性较好,值得推广应用.

作者:周淑珍;高云云;谢静;高孟飞

来源:中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 2期

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周淑珍;高云云;谢静;高孟飞
来源:
中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 2期
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持续性根尖周炎 米诺环素 vitapex糊剂 临床疗效 不良反应 persistent apical periodontitis minocycline hydrochloride vitapex paste clinical curative adverse reactions
目的:观察盐酸米诺环素联合vitapex糊剂治疗持续性根尖周炎的临床疗效和安全性.方法:102例持续性根尖周炎患者按随机数字表法分为对照组51例和试验组51例,对照组采用碘仿氢氧化钙糊剂治疗,试验组采用vitapex糊剂一次根管和盐酸米诺环素软膏治疗,于治疗后2周和3个月,观察患者的临床疗效和不良反应,视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度,ELISA检测外周血炎症因子水平.结果:2周试验组患者总有效率为86.27%,明显高于对照组的64.71%(x2=6.411,P=0.011);3个月试验组患者总有效率为94.12%,明显高于对照组的70.59%(x2=9.714,P=0.002).治疗后,两组患者的VAS均降低,3个月VAS明显低于2周,且试验组VAS明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组患者TNF-α、IL-2和IL-8水平均降低,3个月明显低于2周,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应和不适症状.结论:盐酸米诺环素联合Vitapex糊剂可减轻患者的疼痛程度,降低炎症反应,临床疗效确切,且安全性较好,值得推广应用.