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目的:研究左炔诺孕酮宫内缓释系统(levonorgestrel-releasing intrauterine system,LNG-IUS)对子宫腺肌症合并中重度痛经患者的影响.方法:在本院接受治疗的子宫腺肌病合并中重度痛经患者160例,用随机数表法分为对照组和试验组,各80例.对照组患者口服米非司酮片12.5mg,每日一次,口服,连续服用6个月.试验组患者在月经第5~7天放置LNG-IUS,含52 mg左炔诺孕酮,缓释速度为20 μg/d.比较2组患者的痛经评分、Pictorial Blood Loss Assessment Chart (PBAC)评分、子宫情况及血红蛋白、糖类抗原(CA125)水平.结果:治疗前两组患者的痛经评分相近(P>0.05),试验组患者治疗1个月后、3个月后及6个月后的痛经评分分别为(1.71±0.46)分、(1.03±0.27)分和(0.68±0.47)分,对照组分别为(2.06±0.51)分、(1.43 ±0.50)分和(1.08±0.35)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者的PBAC评分相近(P>0.05),试验组患者治疗1个月后、3个月后及6个月后的PBAC评分分别为(108.36±23.10)分、(71.83±19.51)分和(42.98±16.19)分,对照组患者分别为(131.96±26.43)分、(95.60±22.56)分和(69.76±17.71)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者的子宫内膜、子宫体积及血红蛋白、CA125水平相近(P>0.05),治疗6个月后,试验组患

作者:茅晶晶;郑孟女;胡炳真

来源:中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 10期

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茅晶晶;郑孟女;胡炳真
来源:
中国临床药理学与治疗学 2017 年 22卷 10期
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左炔诺孕酮宫内缓释系统 米非司酮 子宫腺肌病 中重度痛经 levonorgestrel intrauterine system mifepristone adenomyosis severe dysmenorrhea
目的:研究左炔诺孕酮宫内缓释系统(levonorgestrel-releasing intrauterine system,LNG-IUS)对子宫腺肌症合并中重度痛经患者的影响.方法:在本院接受治疗的子宫腺肌病合并中重度痛经患者160例,用随机数表法分为对照组和试验组,各80例.对照组患者口服米非司酮片12.5mg,每日一次,口服,连续服用6个月.试验组患者在月经第5~7天放置LNG-IUS,含52 mg左炔诺孕酮,缓释速度为20 μg/d.比较2组患者的痛经评分、Pictorial Blood Loss Assessment Chart (PBAC)评分、子宫情况及血红蛋白、糖类抗原(CA125)水平.结果:治疗前两组患者的痛经评分相近(P>0.05),试验组患者治疗1个月后、3个月后及6个月后的痛经评分分别为(1.71±0.46)分、(1.03±0.27)分和(0.68±0.47)分,对照组分别为(2.06±0.51)分、(1.43 ±0.50)分和(1.08±0.35)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者的PBAC评分相近(P>0.05),试验组患者治疗1个月后、3个月后及6个月后的PBAC评分分别为(108.36±23.10)分、(71.83±19.51)分和(42.98±16.19)分,对照组患者分别为(131.96±26.43)分、(95.60±22.56)分和(69.76±17.71)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者的子宫内膜、子宫体积及血红蛋白、CA125水平相近(P>0.05),治疗6个月后,试验组患