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目的:探讨沉默碳酸酐酶1(CA1)对人肺癌A549细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法:采用脂质体转染法将CA1特异性siRNA(si-CA1组)及阴性对照(si-NC组)转染肺癌A549细胞,同时以转染空脂质体的A549细胞为空白对照组(Blank组).采用实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测CA1mRNA和蛋白表达水平,细胞计数试剂盒法(CCK-8)、流式细胞术、Transwell实验分别检测A549细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力.结果:qPCR和Western blot检测结果显示,转入CA1siRNA的A549细胞中CA1 mRNA和蛋白的表达水平均明显下调(P<0.05);CCK-8实验结果显示,沉默CA1后si-CA1组A549细胞在24、48和72 h时光密度(OD)值明显低于si-NC组(P<0.05);流式细胞术结果发现,si-CA1组A549细胞凋亡率明显高于si-NC组(P<0.05);Transwell实验结果显示,si-CA1组侵袭和迁移细胞数均明显少于si-NC组(P<0.05).与Blank组相比,si-NC组以上各指标差异均不显著(P>0.05).结论:沉默CA1能够抑制肺癌A549细胞增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡.

作者:张康;何斌军;胡汶斌;韩晓亮

来源:中国临床药理学与治疗学 2020 年 25卷 1期

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作者:
张康;何斌军;胡汶斌;韩晓亮
来源:
中国临床药理学与治疗学 2020 年 25卷 1期
标签:
碳酸酐酶1 人肺癌A549细胞 增殖 凋亡 侵袭 迁移
目的:探讨沉默碳酸酐酶1(CA1)对人肺癌A549细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法:采用脂质体转染法将CA1特异性siRNA(si-CA1组)及阴性对照(si-NC组)转染肺癌A549细胞,同时以转染空脂质体的A549细胞为空白对照组(Blank组).采用实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测CA1mRNA和蛋白表达水平,细胞计数试剂盒法(CCK-8)、流式细胞术、Transwell实验分别检测A549细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力.结果:qPCR和Western blot检测结果显示,转入CA1siRNA的A549细胞中CA1 mRNA和蛋白的表达水平均明显下调(P<0.05);CCK-8实验结果显示,沉默CA1后si-CA1组A549细胞在24、48和72 h时光密度(OD)值明显低于si-NC组(P<0.05);流式细胞术结果发现,si-CA1组A549细胞凋亡率明显高于si-NC组(P<0.05);Transwell实验结果显示,si-CA1组侵袭和迁移细胞数均明显少于si-NC组(P<0.05).与Blank组相比,si-NC组以上各指标差异均不显著(P>0.05).结论:沉默CA1能够抑制肺癌A549细胞增殖、侵袭和迁移,并促进细胞凋亡.