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目的:研究爱普列特单次和连续给药的药代动力学。方法:在单次给药试验中,按照拉丁方设计,进行了9名受试者口服5,10,20mg爱普列特的药代动力学研究,在连续给药试验中,8名受试者每次口服爱普列特5mg q12h 连续8d。用HPLC法测定血清、尿液、粪便(仅10mg组)中的药物浓度。结果:单次给药计算所得主要药代动力学参数分别为: Cmax=0.103±0.019mg·L-1, 0.171±0.037mg·L-1, 0.345±0.047mg·L-1;T1/2β=7.511±2.073h, 7.299±1.555h, 7.589±2.459h; AUC=1.327±0.513mg·h·L-1, 2.417±0.574mg·h·L-1, 4.914±1.327mg·h·L-1; V(c)/F= 31.77±5.90L, 37.89±7.44L, 32.84±11.36L;Tpeak=3.677±1.336h, 3.871±0.831h, 3.861±0.657h。3个剂量组24h内原型药物在尿中累积排泄量分别为0.33±0.07

作者:李家泰;郑直;金杰;李天云;李华;王婉青

来源:中国临床药理学杂志 2000 年 16卷 6期

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作者:
李家泰;郑直;金杰;李天云;李华;王婉青
来源:
中国临床药理学杂志 2000 年 16卷 6期
标签:
爱普列特 药代动力学 单次给药药代动力学 连续给药药代动力学 HPLC
目的:研究爱普列特单次和连续给药的药代动力学。方法:在单次给药试验中,按照拉丁方设计,进行了9名受试者口服5,10,20mg爱普列特的药代动力学研究,在连续给药试验中,8名受试者每次口服爱普列特5mg q12h 连续8d。用HPLC法测定血清、尿液、粪便(仅10mg组)中的药物浓度。结果:单次给药计算所得主要药代动力学参数分别为: Cmax=0.103±0.019mg·L-1, 0.171±0.037mg·L-1, 0.345±0.047mg·L-1;T1/2β=7.511±2.073h, 7.299±1.555h, 7.589±2.459h; AUC=1.327±0.513mg·h·L-1, 2.417±0.574mg·h·L-1, 4.914±1.327mg·h·L-1; V(c)/F= 31.77±5.90L, 37.89±7.44L, 32.84±11.36L;Tpeak=3.677±1.336h, 3.871±0.831h, 3.861±0.657h。3个剂量组24h内原型药物在尿中累积排泄量分别为0.33±0.07