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目的:对20名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片2片,12h一次,普通片1片,6h一次,共服6d的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果:缓释片与普通片中布洛芬的AUCss分别为263.31±25.55mg.h.l-1和271.26±29.70mg.h.l-1,tmax分别为7.47±0.82h和2.05±0.49h, Cmax分别为18.42±2.61mg.l-1和25.74±5.09mg.l-1,Cmin分别为11.44±1.45mg.l-1和10.91±1.93mg.l-1。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的AUCss分别为3468.14±136.46mg.h.l-1和3466.72±168.20mg.h.l-1,tmax分别为4.41±0.27h和2.27±0.71h, Cmax分别为275.20±26.82mg.l-1和307.89±24.09mg.l-1,Cmin分别为147.89±18.24mg.l-1和126.62±18.22mg.l-1。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为95.1%±9.06

作者:吴琳华;赵红光;樊宏伟;曲福军;金锐;张一飞;于景翠;付红焱

来源:中国临床药理学杂志 2001 年 17卷 2期

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作者:
吴琳华;赵红光;樊宏伟;曲福军;金锐;张一飞;于景翠;付红焱
来源:
中国临床药理学杂志 2001 年 17卷 2期
标签:
布洛芬 盐酸伪麻黄碱 缓释片
目的:对20名健康男性受试者分别多剂量交叉口服复方布洛芬缓释片2片,12h一次,普通片1片,6h一次,共服6d的药代动力学及相对生物利用度进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的血浆药物浓度。结果:缓释片与普通片中布洛芬的AUCss分别为263.31±25.55mg.h.l-1和271.26±29.70mg.h.l-1,tmax分别为7.47±0.82h和2.05±0.49h, Cmax分别为18.42±2.61mg.l-1和25.74±5.09mg.l-1,Cmin分别为11.44±1.45mg.l-1和10.91±1.93mg.l-1。缓释片与普通片中盐酸伪麻黄碱的AUCss分别为3468.14±136.46mg.h.l-1和3466.72±168.20mg.h.l-1,tmax分别为4.41±0.27h和2.27±0.71h, Cmax分别为275.20±26.82mg.l-1和307.89±24.09mg.l-1,Cmin分别为147.89±18.24mg.l-1和126.62±18.22mg.l-1。缓释片对普通片的相对生物利用度分别为95.1%±9.06