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目的:评价左旋卡尼汀对慢性维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症的临床疗效及其药物不良反应.方法:用多中心、随机、对照、单盲方法选择维持性血液透析患者1 47名,分为试验组、对照组.试验组用Demo公司的左旋卡尼汀,对照组用Sigma-Tau公司的左旋卡尼汀,均每次iv 1g,疗程1 2周.结果:i v两种左旋卡尼汀均可以显著提高血浆游离卡尼汀水平(P<0.01);同时使患者体力增加,食欲、透析后虚弱感、肌肉痉挛及透析中低血压明显减轻或缓解,两组间比较无显著性差异;在改善血脂代谢、改善患者对r-HuEPO的低反应性方面可能有一定作用.常见药物不良反应为胃肠道反应,可随治疗时间延长减轻或停药后消失.总的药物不良反应发生率两组间比较无显著性差异.结论:左旋卡尼汀能安全有效地治疗维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症.

作者:王英;王梅;潘缉圣;陈香美;李文歌;范敏华;张爱华

来源:中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 4期

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作者:
王英;王梅;潘缉圣;陈香美;李文歌;范敏华;张爱华
来源:
中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 4期
标签:
维持性血液透析 左旋卡尼汀
目的:评价左旋卡尼汀对慢性维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症的临床疗效及其药物不良反应.方法:用多中心、随机、对照、单盲方法选择维持性血液透析患者1 47名,分为试验组、对照组.试验组用Demo公司的左旋卡尼汀,对照组用Sigma-Tau公司的左旋卡尼汀,均每次iv 1g,疗程1 2周.结果:i v两种左旋卡尼汀均可以显著提高血浆游离卡尼汀水平(P<0.01);同时使患者体力增加,食欲、透析后虚弱感、肌肉痉挛及透析中低血压明显减轻或缓解,两组间比较无显著性差异;在改善血脂代谢、改善患者对r-HuEPO的低反应性方面可能有一定作用.常见药物不良反应为胃肠道反应,可随治疗时间延长减轻或停药后消失.总的药物不良反应发生率两组间比较无显著性差异.结论:左旋卡尼汀能安全有效地治疗维持性血液透析患者卡尼汀缺乏症.