您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览202 | 下载20

目的:研究阿司匹林缓释胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量po试验及对照制剂162.5和1 50 mg,剂间间隔为2周.用高效液相色谱法测定阿司匹林体内活性代谢产物水杨酸的血浆药物浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单剂量口服试验及对照制剂的Cmax分别为2.77±0.68和2.62±0.83 mg@L;tmax分别为2.87±2.52和3.48±2.09 h; t1/2分别为11.07±4.46和12.41±5.03 h;AUC(0-60)分别为62.50±16.06和57.36±14.70 mg@h@L-1;AUC(0-inf)分别为65.50±18.71和61.33±17.44 mg@h@L-1;相对生物利用度为(110.9±19.1)

作者:邱相君;郑丽芬;胡国新;代宗顺;侯淑贤

来源:中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:202 | 下载:20
作者:
邱相君;郑丽芬;胡国新;代宗顺;侯淑贤
来源:
中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 4期
标签:
阿司匹林 水杨酸 缓释胶囊 生物等效性
目的:研究阿司匹林缓释胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量po试验及对照制剂162.5和1 50 mg,剂间间隔为2周.用高效液相色谱法测定阿司匹林体内活性代谢产物水杨酸的血浆药物浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单剂量口服试验及对照制剂的Cmax分别为2.77±0.68和2.62±0.83 mg@L;tmax分别为2.87±2.52和3.48±2.09 h; t1/2分别为11.07±4.46和12.41±5.03 h;AUC(0-60)分别为62.50±16.06和57.36±14.70 mg@h@L-1;AUC(0-inf)分别为65.50±18.71和61.33±17.44 mg@h@L-1;相对生物利用度为(110.9±19.1)