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目的研究头孢克洛两种缓释片在健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度.方法20名健康男性受试者随机交叉单剂量及多剂量口服受试制剂375 mg和参比制剂375 mg,用液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时刻的血浆浓度,求得主要药代动力学参数.结果单剂量口服获得的主要药动学参数tmax分别为2.23±0.64和2.05±0.56 h,Cmax分别为2.54±0.89和2.38±0.65 mg·L-1,AUC0~t分别为7.38±1.66和7.09±1.71 mg·L-1,t1/2分别为1.08±0.12和1.07±0.13 h,F为(105.0±11.2)

作者:赵明;张逸凡;陈笑艳;李荣琴;钟大放

来源:中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期

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作者:
赵明;张逸凡;陈笑艳;李荣琴;钟大放
来源:
中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期
标签:
头孢克洛 缓释片 药代动力学 生物等效性 液相色谱-质谱
目的研究头孢克洛两种缓释片在健康志愿者体内的药代动力学和相对生物利用度.方法20名健康男性受试者随机交叉单剂量及多剂量口服受试制剂375 mg和参比制剂375 mg,用液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时刻的血浆浓度,求得主要药代动力学参数.结果单剂量口服获得的主要药动学参数tmax分别为2.23±0.64和2.05±0.56 h,Cmax分别为2.54±0.89和2.38±0.65 mg·L-1,AUC0~t分别为7.38±1.66和7.09±1.71 mg·L-1,t1/2分别为1.08±0.12和1.07±0.13 h,F为(105.0±11.2)