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目的对单剂量罗哌卡因硬膜外麻醉的手术病人进行药代动力学研究.方法选择12例手术病人,硬膜外麻醉时,注入罗哌卡因150 mg.血药浓度用反相高效液相色谱法测定.用3P97药代动力学计算程序拟合房室模型并计算药代动力学参数.结果罗哌卡因的主要药代动力学参数:tmax为0.27±0.10h;Cmax为1.86±0.40mg·L-1;t1/2(α)为0.23±0.14h;t1/2 (β)为2·17±0.55 h;AUC为4.84±1.20 mg·h·L-1.结论罗哌卡因在手术病人中的代谢符合开放性二室模型.罗哌卡因在体内的消除不受疾病的影响.

作者:徐红蓉;许剑安;陈伟力;李雪宁;葛宁花

来源:中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期

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作者:
徐红蓉;许剑安;陈伟力;李雪宁;葛宁花
来源:
中国临床药理学杂志 2003 年 19卷 6期
标签:
罗哌卡因 药代动力学 硬膜外麻醉 反相高效液相色谱法
目的对单剂量罗哌卡因硬膜外麻醉的手术病人进行药代动力学研究.方法选择12例手术病人,硬膜外麻醉时,注入罗哌卡因150 mg.血药浓度用反相高效液相色谱法测定.用3P97药代动力学计算程序拟合房室模型并计算药代动力学参数.结果罗哌卡因的主要药代动力学参数:tmax为0.27±0.10h;Cmax为1.86±0.40mg·L-1;t1/2(α)为0.23±0.14h;t1/2 (β)为2·17±0.55 h;AUC为4.84±1.20 mg·h·L-1.结论罗哌卡因在手术病人中的代谢符合开放性二室模型.罗哌卡因在体内的消除不受疾病的影响.