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目的研究健康受试者口服罗格列酮胶囊的药代动力学.方法20名健康受试者随机服用罗格列酮受试和参比制剂各4 mg,用HPLC-MS法测定血浆中罗格列酮的浓度.结果经3P97程序处理,主要药代动力学参数如下.罗格列酮胶囊剂:t1/2为(5.18±0.84)h,AUC0-24h为(2.13±0.21)μg·h·mL-1,Cmax为(305.31±38.21)ng·mL-1,tmax为(1.1±0.4)h;罗格列酮片剂:t1/2为(5.10±0.64)h,AUC0-24h为(2.20±0.20)μg·h·mL-1,Cmax为(318.84±38.38)ng·mL-1,tmax为(1.2±0.3)h.罗格列酮受试和参比制剂的相对生物利用度为(97.6±12.7)

作者:蒋娟娟;冯芳;张正行;何丽娟

来源:中国临床药理学杂志 2005 年 21卷 1期

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作者:
蒋娟娟;冯芳;张正行;何丽娟
来源:
中国临床药理学杂志 2005 年 21卷 1期
标签:
罗格列酮胶囊 高效液相色谱-质谱 药代动力学 相对生物利用度
目的研究健康受试者口服罗格列酮胶囊的药代动力学.方法20名健康受试者随机服用罗格列酮受试和参比制剂各4 mg,用HPLC-MS法测定血浆中罗格列酮的浓度.结果经3P97程序处理,主要药代动力学参数如下.罗格列酮胶囊剂:t1/2为(5.18±0.84)h,AUC0-24h为(2.13±0.21)μg·h·mL-1,Cmax为(305.31±38.21)ng·mL-1,tmax为(1.1±0.4)h;罗格列酮片剂:t1/2为(5.10±0.64)h,AUC0-24h为(2.20±0.20)μg·h·mL-1,Cmax为(318.84±38.38)ng·mL-1,tmax为(1.2±0.3)h.罗格列酮受试和参比制剂的相对生物利用度为(97.6±12.7)