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目的研究细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响.方法在15名幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法确定CYP 2C19基因型,分为纯合子强代谢型(hom EM),杂合子强代谢型(het EM)和弱代谢型(PM)3组,每组5人.受试者口服奥美拉唑每天20 mg,连续8天.分别在服药第1天和第8天,用24 h胃内pH测定仪分析24 h胃内pH中位值、pH>4及pH>3的总时间.结果24 h胃内pH中位值、pH>4和pH>3的总时间,PM组显著高于hom EM组和het EM组(P<0.05).hom EM组和het EM组的24 h胃内pH监测参数,在服药第8天显著高于第1天(P<0.05).夜间抑酸效果,PM组也优于hom EM组和het EM组(P<0.05).结论CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的抑酸效果及夜间酸突破现象均有明显影响.

作者:胡祥鹏;胡咏梅;许建明;梅俏;徐新华;徐叔云

来源:中国临床药理学杂志 2006 年 22卷 1期

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作者:
胡祥鹏;胡咏梅;许建明;梅俏;徐新华;徐叔云
来源:
中国临床药理学杂志 2006 年 22卷 1期
标签:
细胞色素P450 2C19 基因多态性 奥美拉唑胶囊
目的研究细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响.方法在15名幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法确定CYP 2C19基因型,分为纯合子强代谢型(hom EM),杂合子强代谢型(het EM)和弱代谢型(PM)3组,每组5人.受试者口服奥美拉唑每天20 mg,连续8天.分别在服药第1天和第8天,用24 h胃内pH测定仪分析24 h胃内pH中位值、pH>4及pH>3的总时间.结果24 h胃内pH中位值、pH>4和pH>3的总时间,PM组显著高于hom EM组和het EM组(P<0.05).hom EM组和het EM组的24 h胃内pH监测参数,在服药第8天显著高于第1天(P<0.05).夜间抑酸效果,PM组也优于hom EM组和het EM组(P<0.05).结论CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的抑酸效果及夜间酸突破现象均有明显影响.