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目的 研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学.方法 8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2 000 mg及舒巴坦钠500 mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度.结果 血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77±0.62)h;AUC0-tn分别为(163.44±45.88),(79.66±22.42)μg·h·mL-1;CL分别为(12.80±3.14),(6.61±1.57)L·h-1;Vz分别为(30.90±14.80),(17.22±7.61)L;MRT分别为:(2.41±0.22),(1.86±0.23)h.结论 2种药在体内的药物浓度比约为2:1;12 h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60

作者:金鑫;王鹏;李德天;钟大放

来源:中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 2期

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作者:
金鑫;王鹏;李德天;钟大放
来源:
中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 2期
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注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4∶1) 液相色谱/质谱联用 药代动力学
目的 研究注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(4:1)(抗生素)中阿莫西林钠及舒巴坦钠在健康志愿者体内的药代动力学.方法 8名健康受试者静脉滴注阿莫西林钠2 000 mg及舒巴坦钠500 mg后,用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿莫西林和舒巴坦的浓度.结果 血浆中的阿莫西林和舒巴坦的Cmax分别为(105.40±16.42),(49.87±9.62)μg·mL-1;t1/2分别为(1.68±0.75),(1.77±0.62)h;AUC0-tn分别为(163.44±45.88),(79.66±22.42)μg·h·mL-1;CL分别为(12.80±3.14),(6.61±1.57)L·h-1;Vz分别为(30.90±14.80),(17.22±7.61)L;MRT分别为:(2.41±0.22),(1.86±0.23)h.结论 2种药在体内的药物浓度比约为2:1;12 h尿药累积排泄率阿莫西林钠为60