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右美托咪啶为新型高选择性α2 肾上腺素能受体激动剂,它具有剂量依赖性的镇静催眠作用,还具有镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质.1999 年美国 FDA 批准将其用于重症监护病房的镇静.在围术期"规定范围之外"的应用表明,右美托咪啶还具有稳定血流动力学、抑制应激反应、减少麻醉剂及阿片类药物的用量和抗寒颤等作用.本文对右美托咪啶的药理学性质以及围术期临床应用进展进行介绍.

作者:李民;张利萍;吴新民

来源:中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 6期

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李民;张利萍;吴新民
来源:
中国临床药理学杂志 2007 年 23卷 6期
标签:
右美托咪啶 α2肾上腺素能受体 麻醉 重症监护
右美托咪啶为新型高选择性α2 肾上腺素能受体激动剂,它具有剂量依赖性的镇静催眠作用,还具有镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质.1999 年美国 FDA 批准将其用于重症监护病房的镇静.在围术期"规定范围之外"的应用表明,右美托咪啶还具有稳定血流动力学、抑制应激反应、减少麻醉剂及阿片类药物的用量和抗寒颤等作用.本文对右美托咪啶的药理学性质以及围术期临床应用进展进行介绍.