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目的 研究阿德福韦酯(抗病毒药)连续口服后在中国健康人体的药代动力学和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照设计,15名健康志愿者第1天单剂口服阿德福韦酯10 mg;第3天起,每日口服阿德福韦酯10mg 1次,连用5天,用液相色谱-串联质谱法测定血浆和尿液中的药物浓度,计算药代动力学参数.结果 单次和多次口服阿德福韦酯10 mg达稳态后,主要药代动力学参数:AUC0-t分别为(205.8±53.1)、(288.8±90.6)ng·h·mL-1;Cmax分别为(21.5±5.1)、(26.7±7.2)ng·mL-1;tmax分别为(1.06±0.41)、(0.94±0.44)h;t1/2分别为(8.12±2.02)、(9.68±2.84)h.单次口服阿德福韦酯48 h内,以原形排入尿中的占给药剂量的(67.8±15.7)

作者:郑萍;胡敏燕;陈志良;张庆;江骥;胡蓓

来源:中国临床药理学杂志 2008 年 24卷 1期

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作者:
郑萍;胡敏燕;陈志良;张庆;江骥;胡蓓
来源:
中国临床药理学杂志 2008 年 24卷 1期
标签:
阿德福韦酯片 药代动力学 液相色谱-串联质谱
目的 研究阿德福韦酯(抗病毒药)连续口服后在中国健康人体的药代动力学和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照设计,15名健康志愿者第1天单剂口服阿德福韦酯10 mg;第3天起,每日口服阿德福韦酯10mg 1次,连用5天,用液相色谱-串联质谱法测定血浆和尿液中的药物浓度,计算药代动力学参数.结果 单次和多次口服阿德福韦酯10 mg达稳态后,主要药代动力学参数:AUC0-t分别为(205.8±53.1)、(288.8±90.6)ng·h·mL-1;Cmax分别为(21.5±5.1)、(26.7±7.2)ng·mL-1;tmax分别为(1.06±0.41)、(0.94±0.44)h;t1/2分别为(8.12±2.02)、(9.68±2.84)h.单次口服阿德福韦酯48 h内,以原形排入尿中的占给药剂量的(67.8±15.7)