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目的 研究罗格列酮(胰岛素增敏剂)对自发性2型糖尿病(OLETF)大鼠血管内皮细胞的保护作用及其作用机制.方法 将OLETF大鼠随机分为2组:治疗组与未治组,LETO选同种系同周龄LETO大鼠作为对照组.治疗组每日给予罗格列酮2 mg·kg-1灌胃.分别于16、24周龄,观察主动脉组织形态学改变;测定主动脉胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI-3 K)中p85α亚单位和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白表达.结果 治疗组主动脉内皮细胞及血管壁病变明显减轻,主动脉IRS-1和eNOS的蛋白表达均显著高于同期未治组.结论 罗格列酮可能通过干预胰岛素受体后信号传导途径,而具有直接的血管保护效应.

作者:袁明霞;高妍;郭晓蕙;吴红花;毛微波

来源:中国临床药理学杂志 2008 年 24卷 3期

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作者:
袁明霞;高妍;郭晓蕙;吴红花;毛微波
来源:
中国临床药理学杂志 2008 年 24卷 3期
标签:
罗格列酮 胰岛素受体底物1 一氧化氮合酶 自发性2型糖尿病大鼠
目的 研究罗格列酮(胰岛素增敏剂)对自发性2型糖尿病(OLETF)大鼠血管内皮细胞的保护作用及其作用机制.方法 将OLETF大鼠随机分为2组:治疗组与未治组,LETO选同种系同周龄LETO大鼠作为对照组.治疗组每日给予罗格列酮2 mg·kg-1灌胃.分别于16、24周龄,观察主动脉组织形态学改变;测定主动脉胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI-3 K)中p85α亚单位和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白表达.结果 治疗组主动脉内皮细胞及血管壁病变明显减轻,主动脉IRS-1和eNOS的蛋白表达均显著高于同期未治组.结论 罗格列酮可能通过干预胰岛素受体后信号传导途径,而具有直接的血管保护效应.