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目的 研究内皮抑素腺病毒注射液(EIOA)瘤内给药在体内的吸收、排泄并研究其对环境的影响.方法 选择18~60岁恶性肿瘤患者14例,用半定量逆转录-聚合酶链式反应技术,于给药前及给药结束后第7,14,21天,测定患者血清、尿、粪便、咽试子、注射部位试子病毒的量;用ELISA法测定血清中内皮抑素的浓度变化及细胞因子碱性生长因子、血管内皮生长因子、人可溶性血管细胞粘附分子-1、P选择素和腺病毒抗体的变化.结果 E10A可透过血管吸收入血,16 h达高峰;给药7天后,基本从体内清除;给药后,患者血清中碱性生长因子显著性降低,Ad5型腺病毒IgG抗体的滴度均增加;血浆中内皮抑素浓度增加,并于第3~5天达高峰,21天恢复至基础值.结论 E10A瘤内给药对环境的影响较小,EIOA通过扩增分泌内皮抑素并能被吸收入血.

作者:李苏;詹靖;廖海;管忠震

来源:中国临床药理学杂志 2010 年 26卷 4期

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作者:
李苏;詹靖;廖海;管忠震
来源:
中国临床药理学杂志 2010 年 26卷 4期
标签:
内皮抑素腺病毒 半定量逆转录-聚合酶链式反应 内皮抑素 adenovirus encoding endostatin reverse transcription-polymerase chain reaction endostatin
目的 研究内皮抑素腺病毒注射液(EIOA)瘤内给药在体内的吸收、排泄并研究其对环境的影响.方法 选择18~60岁恶性肿瘤患者14例,用半定量逆转录-聚合酶链式反应技术,于给药前及给药结束后第7,14,21天,测定患者血清、尿、粪便、咽试子、注射部位试子病毒的量;用ELISA法测定血清中内皮抑素的浓度变化及细胞因子碱性生长因子、血管内皮生长因子、人可溶性血管细胞粘附分子-1、P选择素和腺病毒抗体的变化.结果 E10A可透过血管吸收入血,16 h达高峰;给药7天后,基本从体内清除;给药后,患者血清中碱性生长因子显著性降低,Ad5型腺病毒IgG抗体的滴度均增加;血浆中内皮抑素浓度增加,并于第3~5天达高峰,21天恢复至基础值.结论 E10A瘤内给药对环境的影响较小,EIOA通过扩增分泌内皮抑素并能被吸收入血.