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目的 评价2种司帕沙星胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性.方法 20名男性健康志愿者随机分为2组,用开放的双周期交叉试验设计,单次口服试验药物或参比药物司帕沙星胶囊0.2g后,用HPLC内标法测定血药浓度.用DAS2.1软件计算药代动力学参数和统计学分析.结果 试验药物和参比药物的体内药动学参数如下:Cmax分别为(1.23±0.23),(1.23±0.23)μg·mL-1,tmax分别为(3.70±1.56),(3.85±1.53)h,t1/2分别为(19.98±5.04),(19.11±5.22)h,AUC0-72 h分别为(27.61±4.89),(26.53±5.84)μg·h·mL-1;受试药物司帕沙星胶囊的相对生物利用度为(106.3±16.7)%.结论 试验药物和参比药物在健康人体的处置过程基本一致,具有生物等效性.

作者:廖明琪;李琳;焦凯;李玲;马海忠;邵婷玑;王婷;梁莉;李丹;乔华;常威

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 1期

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作者:
廖明琪;李琳;焦凯;李玲;马海忠;邵婷玑;王婷;梁莉;李丹;乔华;常威
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 1期
标签:
司帕沙星胶囊 生物等效性 药代动力学 高效液相色谱法
目的 评价2种司帕沙星胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性.方法 20名男性健康志愿者随机分为2组,用开放的双周期交叉试验设计,单次口服试验药物或参比药物司帕沙星胶囊0.2g后,用HPLC内标法测定血药浓度.用DAS2.1软件计算药代动力学参数和统计学分析.结果 试验药物和参比药物的体内药动学参数如下:Cmax分别为(1.23±0.23),(1.23±0.23)μg·mL-1,tmax分别为(3.70±1.56),(3.85±1.53)h,t1/2分别为(19.98±5.04),(19.11±5.22)h,AUC0-72 h分别为(27.61±4.89),(26.53±5.84)μg·h·mL-1;受试药物司帕沙星胶囊的相对生物利用度为(106.3±16.7)%.结论 试验药物和参比药物在健康人体的处置过程基本一致,具有生物等效性.