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目的 比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30).试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400~ 1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50~300mg·d-1;对照组口服利培酮2 ~6 mg,观察6周.于治疗前及治疗第2,4,6周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定2组的疗效及安全性.结果 试验组与对照组6周末有效率分别为82.8%,93.1%;痊愈率分别为37.9%,44.8%.在治疗的各时间点CGI比较2组差异无统计学意义(P>0.05).阴性症状为主患者,试验组(n=12)与对照组(n=7)6周末的有效率和治愈率比较差异无统计学意义.2组安全性相当(P>0.05).结论 对治疗精神分裂症有效性和安全性,氨磺必利与利培酮相当.

作者:高良会;王健;孙秀丽;魏昆岭;苏顺英;孙建华;赵素银

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 9期

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作者:
高良会;王健;孙秀丽;魏昆岭;苏顺英;孙建华;赵素银
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 9期
标签:
氨磺必利 利培酮 精神分裂症 amisulpride risperidone schizophrenia
目的 比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 60例精神分裂症患者随机分为试验组和对照组(均n=30).试验组,以阳性症状为主则口服氨磺必利400~ 1200 mg·d-1,以阴性症状为主则口服氨磺必利片50~300mg·d-1;对照组口服利培酮2 ~6 mg,观察6周.于治疗前及治疗第2,4,6周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)和药物不良反应评定量表(TESS)评定2组的疗效及安全性.结果 试验组与对照组6周末有效率分别为82.8%,93.1%;痊愈率分别为37.9%,44.8%.在治疗的各时间点CGI比较2组差异无统计学意义(P>0.05).阴性症状为主患者,试验组(n=12)与对照组(n=7)6周末的有效率和治愈率比较差异无统计学意义.2组安全性相当(P>0.05).结论 对治疗精神分裂症有效性和安全性,氨磺必利与利培酮相当.