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目的 观察佐芬普利对大鼠肥大心肌细胞ACE2和Mas受体的影响.方法 原代培养大鼠心肌细胞,随机分为3组:正常组、模型组、实验组.模型组与实验组以去甲肾上腺素干预,致细胞肥大;48 h后,实验组加佐芬普利干预.RT-PCR法检测正常组、模型组的心肌细胞脑钠肽(BNP)mRNA水平及各组ACE2和Mas mRNA表达水平,Western blotting技术检测两者蛋白表达水平.结果 去甲肾上腺素诱导48 h后,体外培养的心肌细胞BNP mRNA水平较正常组显著升高(P<0.01);与正常组相比,模型组心肌细胞ACE2和Mas mRNA及蛋白水平无明显变化(P>0.05).实验组较模型组ACE2显著升高(P<0.01),Mas轻度升高(P<0.05).讨论 去甲肾上腺素成功诱导心肌细胞肥大,佐芬普利逆转心肌肥厚作用,可能与其上调心肌细胞ACE2和Mas受体表达有关.

作者:秦晓毅;卢新政;张辉;杨玉青;杨晓慧;郑宏健;黄红娟;孔祥清;黄峻

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 30卷 1期

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作者:
秦晓毅;卢新政;张辉;杨玉青;杨晓慧;郑宏健;黄红娟;孔祥清;黄峻
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 30卷 1期
标签:
佐芬普利 心肌细胞 去甲肾上腺素 血管紧张素转换酶2 血管紧张素1-7受体
目的 观察佐芬普利对大鼠肥大心肌细胞ACE2和Mas受体的影响.方法 原代培养大鼠心肌细胞,随机分为3组:正常组、模型组、实验组.模型组与实验组以去甲肾上腺素干预,致细胞肥大;48 h后,实验组加佐芬普利干预.RT-PCR法检测正常组、模型组的心肌细胞脑钠肽(BNP)mRNA水平及各组ACE2和Mas mRNA表达水平,Western blotting技术检测两者蛋白表达水平.结果 去甲肾上腺素诱导48 h后,体外培养的心肌细胞BNP mRNA水平较正常组显著升高(P<0.01);与正常组相比,模型组心肌细胞ACE2和Mas mRNA及蛋白水平无明显变化(P>0.05).实验组较模型组ACE2显著升高(P<0.01),Mas轻度升高(P<0.05).讨论 去甲肾上腺素成功诱导心肌细胞肥大,佐芬普利逆转心肌肥厚作用,可能与其上调心肌细胞ACE2和Mas受体表达有关.