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目的:评价多西他赛+阿霉素+环磷酰胺( TCA)方案与环磷酰胺+5-氟尿嘧啶+甲氨喋呤(CMF)方案新辅助化疗(NC)治疗局部晚期乳腺癌(LABC)的临床疗效。方法对我院收治的术前行4个周期TCA或CMF方案新辅助化疗LABC患者89例的临床资料进行回顾性分析,随访资料完整的71例患者作为研究对象,其中TCA方案组33例,CMF方案组38例,比较2组患者客观缓解率( ORR)及术后总生存率( OS)。结果 TCA组和CMF组ORR分别为75.8%和52.6%,TCA组显著高于CMF组( P<0.05)。 TCA和CMF组中位随访时间分别为35.4个月(4.1~58.2个月)和37.1个月(3.6~60.0个月);3年生存率分别为98.1%和83.6%,2组患术后死亡风险差别无统计学意义( HR=0.64,95%CI:0.22~1.84,P<0.05)。结论与CMF方案比较,TCA新辅助化疗可显著提高局部LABC患者的ORR,但远期生存率无明显差别。

作者:郝静;赵鹏飞

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 4期

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作者:
郝静;赵鹏飞
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 4期
标签:
新辅助化疗 乳腺癌 局部晚期 生存率 neo -adjuvant chemotherapy breast cancer locally ad-vanced survival rate
目的:评价多西他赛+阿霉素+环磷酰胺( TCA)方案与环磷酰胺+5-氟尿嘧啶+甲氨喋呤(CMF)方案新辅助化疗(NC)治疗局部晚期乳腺癌(LABC)的临床疗效。方法对我院收治的术前行4个周期TCA或CMF方案新辅助化疗LABC患者89例的临床资料进行回顾性分析,随访资料完整的71例患者作为研究对象,其中TCA方案组33例,CMF方案组38例,比较2组患者客观缓解率( ORR)及术后总生存率( OS)。结果 TCA组和CMF组ORR分别为75.8%和52.6%,TCA组显著高于CMF组( P<0.05)。 TCA和CMF组中位随访时间分别为35.4个月(4.1~58.2个月)和37.1个月(3.6~60.0个月);3年生存率分别为98.1%和83.6%,2组患术后死亡风险差别无统计学意义( HR=0.64,95%CI:0.22~1.84,P<0.05)。结论与CMF方案比较,TCA新辅助化疗可显著提高局部LABC患者的ORR,但远期生存率无明显差别。