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目的:评价甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法老年糖尿病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组用甘精胰岛素联合阿卡波糖,对照组用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖,胰岛素始剂量为0.15 U? kg-1,根据血糖水平调整胰岛素用量及口服药物用量,随访观察3个月。监测患者血糖水平,并记录不良事件;随访记录2组患者的血糖达标时间和每日胰岛素总量,计算日平均血糖,检测患者治疗后的糖化血红蛋白水平和空腹 C 肽值。结果治疗3个月后,患者的糖化血红蛋白、空腹血糖及日平均血糖水平较治疗前均降低(P <0.05),其中,治疗组的日平均血糖水平显著低于对照组(P <0.05)。治疗组的血糖达标时间和胰岛素日用量均少于对照组(P 均<0.05),治疗后空腹 C 肽含量明显高于对照组(P <0.05)。治疗组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗老年糖尿病患者具有良好疗效,能快速、安全、有效地控制患者血糖。

作者:王筱景;阮凌燕;周小爱

来源:中国临床药理学杂志 2014 年 10期

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王筱景;阮凌燕;周小爱
来源:
中国临床药理学杂志 2014 年 10期
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甘精胰岛素 阿卡波糖 老年糖尿病 insulin glargine acarbose elderly diabetes patient
目的:评价甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法老年糖尿病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组用甘精胰岛素联合阿卡波糖,对照组用精蛋白生物合成人胰岛素注射液联合阿卡波糖,胰岛素始剂量为0.15 U? kg-1,根据血糖水平调整胰岛素用量及口服药物用量,随访观察3个月。监测患者血糖水平,并记录不良事件;随访记录2组患者的血糖达标时间和每日胰岛素总量,计算日平均血糖,检测患者治疗后的糖化血红蛋白水平和空腹 C 肽值。结果治疗3个月后,患者的糖化血红蛋白、空腹血糖及日平均血糖水平较治疗前均降低(P <0.05),其中,治疗组的日平均血糖水平显著低于对照组(P <0.05)。治疗组的血糖达标时间和胰岛素日用量均少于对照组(P 均<0.05),治疗后空腹 C 肽含量明显高于对照组(P <0.05)。治疗组的不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗老年糖尿病患者具有良好疗效,能快速、安全、有效地控制患者血糖。