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目的:探讨制何首乌对链脲佐菌素( STZ)诱导的糖尿病大鼠降血糖作用及可能机制。方法用STZ(50 mg? kg-1)腹腔注射建立1型糖尿病( T1DM)大鼠模型;建模第4周随机分为 T1 DM 模型组和何首乌低、高剂量组(1,2 g? kg-1? d-1),另取正常大鼠做对照组,对照组和模型组灌胃等量的0.9%NaCl,直至第12周。分别于第5,12周检测大鼠体重、血糖;对胰腺组织进行HE染色,用免疫组织化学法检测β细胞胰岛素的含量,用末端脱氧核苷酸转移酶标记法( TUNEL)检测胰岛细胞凋亡。结果与对照组相比,模型组大鼠有明显的“三多一少”症状;与模型组相比,何首乌高剂量组体重明显增加,血糖明显降低,胰岛细胞凋亡指数明显下降,胰岛素表达阳性率明显升高(均 P <0.05);但低剂量组上述指标改变差异不显著。结论制何首乌降低T1DM大鼠血糖机制与提高胰岛素表达、抑制胰岛细胞凋亡有关。

作者:陈俊;李兴;朱丽英;潘卫

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 1期

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作者:
陈俊;李兴;朱丽英;潘卫
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 1期
标签:
1型糖尿病 链脲佐菌素 何首乌 血糖 胰岛素 凋亡 type 1 of diabete streptozotocin Polygonum blood glucose insulin apoptosis
目的:探讨制何首乌对链脲佐菌素( STZ)诱导的糖尿病大鼠降血糖作用及可能机制。方法用STZ(50 mg? kg-1)腹腔注射建立1型糖尿病( T1DM)大鼠模型;建模第4周随机分为 T1 DM 模型组和何首乌低、高剂量组(1,2 g? kg-1? d-1),另取正常大鼠做对照组,对照组和模型组灌胃等量的0.9%NaCl,直至第12周。分别于第5,12周检测大鼠体重、血糖;对胰腺组织进行HE染色,用免疫组织化学法检测β细胞胰岛素的含量,用末端脱氧核苷酸转移酶标记法( TUNEL)检测胰岛细胞凋亡。结果与对照组相比,模型组大鼠有明显的“三多一少”症状;与模型组相比,何首乌高剂量组体重明显增加,血糖明显降低,胰岛细胞凋亡指数明显下降,胰岛素表达阳性率明显升高(均 P <0.05);但低剂量组上述指标改变差异不显著。结论制何首乌降低T1DM大鼠血糖机制与提高胰岛素表达、抑制胰岛细胞凋亡有关。