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目的:分析细胞色素P4501A1(CYP1A1)和谷胱甘肽转移酶P1(GSTP1)基因多态性与抗结核药物性肝损伤( ADLI )的相关性。方法抗结核治疗致肝损伤的结核病患者127例为病例组,127例无肝损伤者为对照组,收集其环境因素暴露资料及静脉血。 CYP1A1基因Msp I位点和GSTP1基因 Ile105 Val位点多态性检测用聚合酶链反应限制性片段长度多态法( PCR-RFLP )。用SPSS 17.0软件对环境因素和基因型进行单因素和多因素条件Logistic 回归分析。结果 CYP1A1基因Msp I位点各基因型在2组间的分布差异无统计学意义;GSTP1基因Ile105Val位点AA、AG、GG基因型在病例组和对照组频率分别为55.91%,32.28%,11.81%和70.08%,26.77%,3.15%,GG基因型在2组分布差异有统计学意义( P<0.05)。 GG基因型的危险度比值比( OR)值为4.701。单因素条件Logistic回归分析发现,饮酒为ADLI的危险因素;多因素分析中调整饮酒因素的影响后,GSTP1基因 Ile105 Val位点GG基因型仍为ADLI的危险基因型。结论 GSTP1基因Ile105 Val位点多态性与ADLI的发生有关,携带GG基因型的个体是危险人群。

作者:贺蕾;高丽;史哲;李世明;张朋;郑国颖;李云;胡泊;冯福民

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 4期

知识库介绍

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作者:
贺蕾;高丽;史哲;李世明;张朋;郑国颖;李云;胡泊;冯福民
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 4期
标签:
细胞色素P450 1A1 谷胱甘肽转移酶P1 抗结核药 肝损伤 多态性 cytochrome P450 1A1 glutathione transferase P1 anti-tuberculosis drug liver injury polymorphism
目的:分析细胞色素P4501A1(CYP1A1)和谷胱甘肽转移酶P1(GSTP1)基因多态性与抗结核药物性肝损伤( ADLI )的相关性。方法抗结核治疗致肝损伤的结核病患者127例为病例组,127例无肝损伤者为对照组,收集其环境因素暴露资料及静脉血。 CYP1A1基因Msp I位点和GSTP1基因 Ile105 Val位点多态性检测用聚合酶链反应限制性片段长度多态法( PCR-RFLP )。用SPSS 17.0软件对环境因素和基因型进行单因素和多因素条件Logistic 回归分析。结果 CYP1A1基因Msp I位点各基因型在2组间的分布差异无统计学意义;GSTP1基因Ile105Val位点AA、AG、GG基因型在病例组和对照组频率分别为55.91%,32.28%,11.81%和70.08%,26.77%,3.15%,GG基因型在2组分布差异有统计学意义( P<0.05)。 GG基因型的危险度比值比( OR)值为4.701。单因素条件Logistic回归分析发现,饮酒为ADLI的危险因素;多因素分析中调整饮酒因素的影响后,GSTP1基因 Ile105 Val位点GG基因型仍为ADLI的危险基因型。结论 GSTP1基因Ile105 Val位点多态性与ADLI的发生有关,携带GG基因型的个体是危险人群。