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目的:探讨贝伐珠单抗(Avastin)联合奥沙利铂(L-OHP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(LV)(FOLFOX4)治疗晚期转移性结直肠癌(MCC)的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其中用贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗者39例,单纯用FOLFOX4方案化疗者45例。 FOLFOX4化疗方案:第1天,奥沙利铂85 mg· m-2静脉滴注2 h;第1,2天,亚叶酸钙200 mg· m-2静脉滴注,2 h;5-氟尿嘧啶400 mg· m-2静脉推注,第1,2天;5-氟尿嘧啶600 mg· m-2静脉滴注,第1,2天;贝伐珠单抗方案:贝伐珠单抗10 mg· kg-1+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注1 h(第1次应用时为90 min),每2周1次。2组患者均接受2个周期化疗后,比较近期临床疗效及其化疗相关不良反应发生率。结果贝伐珠单抗+FOLFOX4组客观有效率和疾病控制率均显著高于FOLFOX4组,且差异有统计学意义( P<0.05);2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 FOLFOX4联合贝伐珠单抗可显著提高晚期转移性结直肠癌的近期临床疗效,且不增加化疗相关不良反应。

作者:张秦;朱有才;鲍晋;许永萍;陈刚

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 5期

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作者:
张秦;朱有才;鲍晋;许永萍;陈刚
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 5期
标签:
转移性结直肠癌 贝伐珠单抗 FOLFOX4 临床疗效 不良反应 metastasis colorectal cancer avastin FOLFOX4 clinical efficacy adverse reaction
目的:探讨贝伐珠单抗(Avastin)联合奥沙利铂(L-OHP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)+亚叶酸钙(LV)(FOLFOX4)治疗晚期转移性结直肠癌(MCC)的临床疗效与安全性。方法入选2011年4月至2013年12月武警浙江总队嘉兴医院收治的MCC患者84例,其中用贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗者39例,单纯用FOLFOX4方案化疗者45例。 FOLFOX4化疗方案:第1天,奥沙利铂85 mg· m-2静脉滴注2 h;第1,2天,亚叶酸钙200 mg· m-2静脉滴注,2 h;5-氟尿嘧啶400 mg· m-2静脉推注,第1,2天;5-氟尿嘧啶600 mg· m-2静脉滴注,第1,2天;贝伐珠单抗方案:贝伐珠单抗10 mg· kg-1+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注1 h(第1次应用时为90 min),每2周1次。2组患者均接受2个周期化疗后,比较近期临床疗效及其化疗相关不良反应发生率。结果贝伐珠单抗+FOLFOX4组客观有效率和疾病控制率均显著高于FOLFOX4组,且差异有统计学意义( P<0.05);2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论 FOLFOX4联合贝伐珠单抗可显著提高晚期转移性结直肠癌的近期临床疗效,且不增加化疗相关不良反应。