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目的:评价多烯磷脂酰胆碱( PPC )联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝( NAFLD)的临床疗效及安全性。方法入选非酒精性脂肪肝患者66例随机分为试验组32例和对照组34例。试验组静脉滴注PPC 465 mg,qd,口服维生素E 50 mg, tid,1个月后改为PPC 232.5 mg,维生素E 50 mg,继续用药2个月。对照组静脉滴注葡萄糖醛酸内酯0.6 g与维生素C 1000 mg,qd,1个月后改为葡萄糖醛酸内酯0.2 g与维生素C 300 mg,tid,继续用药2个月。比较2组患者治疗前后临床有效率、肝功能(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ谷氨酰转移酶)及血脂(三酰甘油和总胆固醇)、B超检查结果及不良反应发生率。结果试验组总有效率87.5%,显著高于对照组的47.1%( P<0.05)。治疗后,2组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ谷氨酰转移酶及三酰甘油和总胆固醇均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组上述指标均低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论 PPC联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。

作者:谢双林

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 9期

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作者:
谢双林
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 9期
标签:
多烯磷脂酰胆碱 非酒精性脂肪肝 维生素E 安全性 polyene phosphatidylcholine non-alcoholic fatty liver disease Vitamin E safety
目的:评价多烯磷脂酰胆碱( PPC )联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝( NAFLD)的临床疗效及安全性。方法入选非酒精性脂肪肝患者66例随机分为试验组32例和对照组34例。试验组静脉滴注PPC 465 mg,qd,口服维生素E 50 mg, tid,1个月后改为PPC 232.5 mg,维生素E 50 mg,继续用药2个月。对照组静脉滴注葡萄糖醛酸内酯0.6 g与维生素C 1000 mg,qd,1个月后改为葡萄糖醛酸内酯0.2 g与维生素C 300 mg,tid,继续用药2个月。比较2组患者治疗前后临床有效率、肝功能(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ谷氨酰转移酶)及血脂(三酰甘油和总胆固醇)、B超检查结果及不良反应发生率。结果试验组总有效率87.5%,显著高于对照组的47.1%( P<0.05)。治疗后,2组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ谷氨酰转移酶及三酰甘油和总胆固醇均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组上述指标均低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论 PPC联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。