目的:评价雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A( IgA)肾病的临床疗效及安全性。方法将65例免疫球蛋白A肾病患者随机分为对照组31例与试验组34例。对照组予以口服盐酸贝那普利5~20 mg? d-1治疗;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服雷公藤多苷20 mg,每天3次,2组疗程均为12周。比较2组的临床疗效、治疗前后肾功能相关指标变化及不良反应发生率。结果治疗后,试验组临床总有效率为91.18%显著高于对照组67.74%( P<0.05)。对照组治疗前后仅尿蛋白定量差异有统计学意义( P<0.05),其他各项指标尿白蛋白、血清肌酸酐和肾小球滤过率差异均无统计学意义( P>0.05),而试验组治疗前后上述指标差异均有统计学意义( P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.90%,试验组为14.71%,差异无统计学意义( P>0.05)。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的临床疗效显著,安全性较高。
作者:关毅标;罗福漳;赵学峰
来源:中国临床药理学杂志 2015 年 10期