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目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期胃癌患者,按照化疗方案随机分为对照组28例与观察组33例。对照组,用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶( FOLFOX4)化疗方案,奥沙利铂85 mg· m-2,第1天;亚叶酸钙200 mg· m-2,第1,2天;5-氟尿嘧啶500 mg· m-2,第1,2天。观察组,奥沙利铂130 mg· m-2,亚叶酸钙200 mg· m2,第1~5天;替加氟1000 mg· m-2,第1~5天。1个周期为2周,共治疗4个周期。比较2组的临床疗效、生存率与不良反应发生情况。结果观察组,客观反应率(ORR)为72.73%,显著高于对照组的46.43%(P<0.05);观察组1,2年的生存率分别为87.88%,63.64%,均显著高于对照组的60.71%和28.57%(P<0.05);对照组,Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减低、血小板减少、恶心呕吐不良反应发生率分别为14.3%,10.7%和17.9%,观察组分别为15.2%,12.1%和18.2%,2组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌临床疗效显著,不良反应发生率较低。

作者:夏永欣;张萌;张向东;杨玉秀

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 11期

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作者:
夏永欣;张萌;张向东;杨玉秀
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 11期
标签:
晚期胃癌 奥沙利铂 亚叶酸钙 替加氟 药物不良反应 advanced gastric cancer oxaliplatin calcium folinate tegafur adverse drugs reaction
目的:探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期胃癌患者,按照化疗方案随机分为对照组28例与观察组33例。对照组,用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶( FOLFOX4)化疗方案,奥沙利铂85 mg· m-2,第1天;亚叶酸钙200 mg· m-2,第1,2天;5-氟尿嘧啶500 mg· m-2,第1,2天。观察组,奥沙利铂130 mg· m-2,亚叶酸钙200 mg· m2,第1~5天;替加氟1000 mg· m-2,第1~5天。1个周期为2周,共治疗4个周期。比较2组的临床疗效、生存率与不良反应发生情况。结果观察组,客观反应率(ORR)为72.73%,显著高于对照组的46.43%(P<0.05);观察组1,2年的生存率分别为87.88%,63.64%,均显著高于对照组的60.71%和28.57%(P<0.05);对照组,Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减低、血小板减少、恶心呕吐不良反应发生率分别为14.3%,10.7%和17.9%,观察组分别为15.2%,12.1%和18.2%,2组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌临床疗效显著,不良反应发生率较低。