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目的:评价髋关节置换术后利伐沙班预防下肢深静脉血栓的疗效与安全性。方法入选进行髋关节置换术的患者63例,并随机分为利伐沙班组31例(试验组)和低分子肝素组32例(对照组)。试验组术后6 h口服利伐沙班10 mg? d-1,连用35 d。对照组术后12 h皮下注射低分子肝素4100 U抗凝,连续14 d。记录2组患者围手术期出血量、血小板计数及凝血功能指标。术后随访3个月,比较2组患者下肢深静脉血栓发生率。结果试验组30例获得随访,术后3个月发生下肢深静脉血栓4例,发生率为13.3%;对照组31例获得随访,发生下肢深静脉血栓5例,发生率为16.2%,2组患者下肢深静脉血栓发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前至治疗后14 d,血小板及凝血指标均无明显变化( P >0.05)。试验组患者围手术期出血量为(1320.6±202.4)mL,对照组出血量为(1301.1±232.6)mL,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利伐沙班可有效降低髋关节置换术后下肢深静脉血栓发生风险,与低分子肝素疗效相当,且不增加出血风险。

作者:周健;刘忠达;林伟龙

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 12期

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作者:
周健;刘忠达;林伟龙
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 12期
标签:
利伐沙班 髋关节置换术 下肢静脉血栓 低分子肝素 安全性 rivaroxaban hip arthroplasty deep venous thrombosis low molecular heparin safety
目的:评价髋关节置换术后利伐沙班预防下肢深静脉血栓的疗效与安全性。方法入选进行髋关节置换术的患者63例,并随机分为利伐沙班组31例(试验组)和低分子肝素组32例(对照组)。试验组术后6 h口服利伐沙班10 mg? d-1,连用35 d。对照组术后12 h皮下注射低分子肝素4100 U抗凝,连续14 d。记录2组患者围手术期出血量、血小板计数及凝血功能指标。术后随访3个月,比较2组患者下肢深静脉血栓发生率。结果试验组30例获得随访,术后3个月发生下肢深静脉血栓4例,发生率为13.3%;对照组31例获得随访,发生下肢深静脉血栓5例,发生率为16.2%,2组患者下肢深静脉血栓发生率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前至治疗后14 d,血小板及凝血指标均无明显变化( P >0.05)。试验组患者围手术期出血量为(1320.6±202.4)mL,对照组出血量为(1301.1±232.6)mL,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利伐沙班可有效降低髋关节置换术后下肢深静脉血栓发生风险,与低分子肝素疗效相当,且不增加出血风险。