目的：建立测定人血浆中拉莫三嗪、奥卡西平及其代谢物10－羟基卡马西平浓度的高效液相色谱方法。方法以非那西汀为内标，血浆样品用乙醚萃取，用C18柱分析，流动相为乙腈－0．05 mol? L－1磷酸二氢钠水溶液（25∶75， pH 4．5），流速为1．0 mL? min－1，柱温为25℃，检测波长为220 nm。同时考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果拉莫三嗪、10－羟基卡马西平、奥卡西平分别在0．1～20．0μg? mL－1（y＝20．11×10－2c＋1．31×10－2，r ＝0．9990），0．5～50．0μg? mL－1（y ＝9．77×10－2 c ＋0．35×10－2， r＝0．9998），0．25～25．0μg? mL－1（ y ＝131．69×10－2 c －0．59×10－2， r＝0．9991）线性关系良好。拉莫三嗪、10－羟基卡马西平、奥卡西平的方法回收率均在88．65％～100．38％，日内、日间精密度均＜15％。结论该方法操作简便、准确、灵敏度高，可用于拉莫三嗪、奥卡西平及其代谢物10－羟基卡马西平血药浓度监测。
作者：徐善森；张媞；周敬凯；刘美；肇丽梅
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 12期
