目的：建立LC－MS／MS法检测新型药物过敏反应介质血小板活化因子C－18（PAF C－18）及其乙酰水解酶（PAF－AH）活性的方法。方法在空白血浆中添加血小板活化因子C－18标准品，用甲醇、氯仿及超纯水进行提取，取出下层，氮气吹干复溶后进样。色谱柱为 Agilent XDB C18，有机相为含有1 mmol? L－1醋酸铵的甲醇，水相为甲醇－乙腈－水＝57∶20∶23（含有1 mmol? L－1醋酸铵），进行梯度洗脱。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果样品在19 min出峰，内标Lyso PAF C－16－d4在7 min出峰。 PAF C－18在0．5～25．0 ng? mL－1线性关系良好（ r ＝0．9984）。日内及日间精密度 RSD 均在10％以下。回收率在67．0％～82．1％，基质效应在115．3％～116．9％，于室温放置90 min即完全代谢，说明样本需立即处理。结论本方法是一种简单、快速、特异、稳定地测定人血浆中PAF C－18的方法，并可以通过外源性添加PAF C－18在一定时间内的下降程度，间接反映PAF－AH活性，便于开展药物过敏的临床药学研究。
作者：刘维；熊歆；宋福鱼；杨丽；翟所迪
来源：中国临床药理学杂志 2015 年 12期
