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目的:观察川芎嗪治疗非增殖期糖尿病视网膜病变( NPDR)的临床疗效及其对血清低氧诱导因子-1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法将60例NPDR患者(120只眼)随机分为对照组30例(60只眼)和试验组30例(60只眼)。对照组予以调节血糖、饮食控制、运动疗法等常规治疗;试验组在对照组基础上,加用川芎嗪0.24 g+0.9%氯化钠250 mL静脉滴注qd。2组疗程均为2周。比较2组的临床疗效和血清HIF-1、VEGF的表达以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床总有效率96.67%显著优于对照组83.33%(P<0.05)。试验组患者血清HIF-1、VEGF的表达(25.26±10.14),(88.36±16.54) ng? L-1明显低于对照组(37.59±10.26),(102.40±21.35) ng? L-1( P<0.05)。2组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论川芎嗪对NPDR有较好的临床疗效,其作用机制可能与下调HIF-1、VEGF的表达有关。

作者:汪怿;徐洁慧;李韧

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 14期

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汪怿;徐洁慧;李韧
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 14期
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川芎嗪 非增殖期糖尿病视网膜病变 疗效 低氧诱导因子-1 血管内皮生长因子 ligustrazine nonproliferative diabetic retinopathy curative effect hypoxia-inducible factor-1 vascular endothelial growth factor
目的:观察川芎嗪治疗非增殖期糖尿病视网膜病变( NPDR)的临床疗效及其对血清低氧诱导因子-1(HIF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平的影响。方法将60例NPDR患者(120只眼)随机分为对照组30例(60只眼)和试验组30例(60只眼)。对照组予以调节血糖、饮食控制、运动疗法等常规治疗;试验组在对照组基础上,加用川芎嗪0.24 g+0.9%氯化钠250 mL静脉滴注qd。2组疗程均为2周。比较2组的临床疗效和血清HIF-1、VEGF的表达以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床总有效率96.67%显著优于对照组83.33%(P<0.05)。试验组患者血清HIF-1、VEGF的表达(25.26±10.14),(88.36±16.54) ng? L-1明显低于对照组(37.59±10.26),(102.40±21.35) ng? L-1( P<0.05)。2组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论川芎嗪对NPDR有较好的临床疗效,其作用机制可能与下调HIF-1、VEGF的表达有关。