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目的:评价顺铂、5-氟尿嘧啶热化疗治疗老年口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法入选64例老年口腔颌面部恶性肿瘤患者,随机分为对照组31例与试验组33例,对照组用顺铂、5-氟尿嘧啶化疗方案,第1~3天,顺铂30 mg? m-2,静脉滴注;第1~5天,5-氟尿嘧啶500 mg? m-2,静脉滴注,21 d为一个周期。试验组在上述化疗方案的基础上联合局部超声热疗,温度在40~42℃,每次热化疗时间约40 min。2组共化疗5个周期,比较2组患者化疗临床疗效、外周血淋巴细胞水平( CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)及不良反应发生率。结果对照组化疗客观有效率为29.03%,显著低于试验组的57.58%( P<0.05)。对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义( P>0.05);治疗后,试验组CD4+、CD4+/CD8+水平比治疗前和对照组治疗后高( P<0.05)。对照组化疗后不良反应总发生率为38.71%,试验组为39.39%,2组差异无统计学意义( P>0.05)。结论顺铂、5-氟尿嘧啶联合超声热化疗可显著提高口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效,且不增加不良反应发生率。

作者:赵紫婷;苏士文

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 14期

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作者:
赵紫婷;苏士文
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 14期
标签:
口腔颌面部恶性肿瘤 顺铂 5-氟尿嘧啶 热化疗 临床疗效 安全性 oral and maxillofacial cancer DDP 5-fluorouracil theramo-chemotherapy clinical effect safety
目的:评价顺铂、5-氟尿嘧啶热化疗治疗老年口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法入选64例老年口腔颌面部恶性肿瘤患者,随机分为对照组31例与试验组33例,对照组用顺铂、5-氟尿嘧啶化疗方案,第1~3天,顺铂30 mg? m-2,静脉滴注;第1~5天,5-氟尿嘧啶500 mg? m-2,静脉滴注,21 d为一个周期。试验组在上述化疗方案的基础上联合局部超声热疗,温度在40~42℃,每次热化疗时间约40 min。2组共化疗5个周期,比较2组患者化疗临床疗效、外周血淋巴细胞水平( CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)及不良反应发生率。结果对照组化疗客观有效率为29.03%,显著低于试验组的57.58%( P<0.05)。对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义( P>0.05);治疗后,试验组CD4+、CD4+/CD8+水平比治疗前和对照组治疗后高( P<0.05)。对照组化疗后不良反应总发生率为38.71%,试验组为39.39%,2组差异无统计学意义( P>0.05)。结论顺铂、5-氟尿嘧啶联合超声热化疗可显著提高口腔颌面部恶性肿瘤的临床疗效,且不增加不良反应发生率。