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目的:评价益智治呆方联合吡拉西坦治疗老年痴呆症的临床疗效及其对记忆力的影响。方法114例老年痴呆症患者随机分为试验组57例和对照组57例。对照组口服吡拉西坦片0.8~1.6 g,每天4次;试验组在对照组的基础上服用益智治呆方,每天1剂,分2次服用,2组均4周为1个疗程。治疗前和连续治疗3个月后对其进行简易智能量表( MMSE)和巴氏指数( BI)评定,并对患者进行认知功能、记忆力和Blessed痴呆量表评估。观察2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为94.74%,显著高于对照组的63.15%(P<0.05)。治疗后,试验组的MMSE和BI评分分别为(22.2±2.3),(85.8±5.9),显著高于对照组的(17.5±2.1),(74.9±5.7)(P<0.05)。治疗后,试验组的认知功能、词汇记忆均显著高于对照组(P<0.05)。试验组Blessed痴呆量表评分(4.6±2.4)低于对照组患者评分(5.8±2.5)。试验组不良反应发生率为7.01%,显著低于对照组的28.07%( P<0.05)。结论益智治呆方联合吡拉西坦可有效改善老年痴呆症患者临床症状,提高患者记忆力和生活能力,安全性高。

作者:赵翠霞;阿衣努尔·木合买提巴克;万智;江钰;省格丽

来源:中国临床药理学杂志 2015 年 15期

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作者:
赵翠霞;阿衣努尔·木合买提巴克;万智;江钰;省格丽
来源:
中国临床药理学杂志 2015 年 15期
标签:
益智治呆方 老年痴呆症 吡拉西坦 记忆力 perception of enhancing intelligence and treating dementia dementia piracetam memory
目的:评价益智治呆方联合吡拉西坦治疗老年痴呆症的临床疗效及其对记忆力的影响。方法114例老年痴呆症患者随机分为试验组57例和对照组57例。对照组口服吡拉西坦片0.8~1.6 g,每天4次;试验组在对照组的基础上服用益智治呆方,每天1剂,分2次服用,2组均4周为1个疗程。治疗前和连续治疗3个月后对其进行简易智能量表( MMSE)和巴氏指数( BI)评定,并对患者进行认知功能、记忆力和Blessed痴呆量表评估。观察2组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为94.74%,显著高于对照组的63.15%(P<0.05)。治疗后,试验组的MMSE和BI评分分别为(22.2±2.3),(85.8±5.9),显著高于对照组的(17.5±2.1),(74.9±5.7)(P<0.05)。治疗后,试验组的认知功能、词汇记忆均显著高于对照组(P<0.05)。试验组Blessed痴呆量表评分(4.6±2.4)低于对照组患者评分(5.8±2.5)。试验组不良反应发生率为7.01%,显著低于对照组的28.07%( P<0.05)。结论益智治呆方联合吡拉西坦可有效改善老年痴呆症患者临床症状,提高患者记忆力和生活能力,安全性高。